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阿达格拉西布正版价格最新信息公布
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-09

随着医学研究的不断进步,针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为癌症治疗的新希望。阿达格拉西布(Adagrasib)作为一种高效的 KRAS G12C 抑制剂,已经在临床上取得了显著的疗效。本文将详细探讨阿达格拉西布的最新价格信息,以及其在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面的应用和注意事项。

阿达格拉西布正版价格最新信息公布

阿达格拉西布是由美国 Mirati Therapeutics 公司开发的一种口服、强效、不可逆的 KRAS G12C 突变异构体小分子抑制剂。该药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

价格信息

根据最新的市场数据,阿达格拉西布的正版价格如下:

  • 美国 Mirati 出口香港版:规格为 200mg*180粒,参考价格约 243800$一盒。
  • 美国 Mirati:规格为 200mg*180粒,参考价格约 210450$一盒。

虽然正版药物的价格较高,但其疗效和安全性得到了广泛认可。对于经济条件允许的患者,选择正版药物无疑是最佳的选择。

购买渠道

为了保证药物的安全性和有效性,建议患者通过正规渠道购买阿达格拉西布。以下是一些推荐的购买渠道:

  • 香港登越药业:提供正版阿达格拉西布,并有专业的药师团队提供用药指导。
  • 海得康海外医疗:提供全面的购药服务,包括药物咨询、价格查询和物流配送。

通过这些正规渠道购买,不仅可以确保药物的质量,还能获得专业的用药指导和支持。

阿达格拉西布的临床应用

阿达格拉西布在临床试验中表现出了优异的疗效,特别是在治疗 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌方面。该药物通过抑制 KRAS G12C 突变蛋白的活性,阻止肿瘤细胞的增殖和扩散,从而达到治疗目的。

临床试验结果

根据多项临床试验的数据,阿达格拉西布在治疗 KRAS G12C 突变的 NSCLC 患者中表现出显著的疗效。具体数据如下:

  • 客观缓解率(ORR):约 40% 的患者在使用阿达格拉西布后达到了部分缓解或完全缓解。
  • 疾病控制率(DCR):超过 80% 的患者在使用阿达格拉西布后疾病得到控制。
  • 中位无进展生存期(PFS):约为 6.5 个月。

这些数据表明,阿达格拉西布在治疗 KRAS G12C 突变的 NSCLC 方面具有很高的潜力。

患者案例分享

许多患者在使用阿达格拉西布后,生活质量得到了显著改善。以下是一位患者的分享:

“我是一名 KRAS G12C 突变的 NSCLC 患者,在接受阿达格拉西布治疗后,我的病情得到了有效控制。不仅症状明显减轻,而且生活质量也有了很大的提升。”

这样的成功案例激励着更多的患者积极尝试阿达格拉西布这一新型靶向药物。

用药注意事项

虽然阿达格拉西布在治疗 NSCLC 方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保药物的最佳效果和患者的安全。

药物相互作用

阿达格拉西布与其他药物之间可能存在相互作用,因此在使用过程中应避免与某些药物同时使用。具体的注意事项包括:

  • 避免与 CYP3A4 强诱导剂(如利福平、卡马西平等)同时使用,以免降低阿达格拉西布的血药浓度。
  • 避免与 CYP3A4 强抑制剂(如酮康唑、克拉霉素等)同时使用,以免增加阿达格拉西布的血药浓度。
  • 避免与敏感的 CYP3A4 底物(如米哚妥林、辛伐他汀、咪达唑仑等)同时使用。

如果患者需要同时使用其他药物,建议在医生的指导下进行调整。

日常生活注意事项

在使用阿达格拉西布期间,患者还应注意日常生活中的某些细节,以促进身体的恢复和药物的效果。

  • 保持良好的饮食习惯,摄入充足的营养,增强体质。
  • 适当进行体育锻炼,提高身体的免疫力。
  • 定期进行复查,监测药物的疗效和副作用。
  • 避免吸烟和饮酒,这些不良习惯可能会影响药物的效果。

通过遵循这些注意事项,患者可以在治疗过程中更好地管理自己的健康状况,提高治疗的成功率。

阿达格拉西布作为一种高效的 KRAS G12C 抑制剂,为 NSCLC 患者带来了新的希望。虽然其价格较高,但通过正规渠道购买和合理的用药管理,患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果,改善生活质量。希望本文提供的信息能对广大患者有所帮助。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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