




艾伏尼布作为一种重要的靶向抑制剂,为复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)患者带来了新的希望。在中国,随着艾伏尼布的获批上市,患者有了更多的治疗选择。本文将详细介绍艾伏尼布在中国的购买方式、适应症和用药注意事项,帮助患者更好地了解这一创新药物。
艾伏尼布已经在中国上市,患者可以通过指定医院的药房购买。首先,患者需要前往具有相关资质的医院进行诊断,并由专业医生开具处方。医生会根据患者的病情和基因检测结果,判断是否适合使用艾伏尼布。确诊后,患者可以在医院药房直接购买艾伏尼布。
除了医院药房,患者还可以通过一些正规的线上药房购买艾伏尼布。这些线上药房通常需要患者提供医生开具的处方和相关的医疗证明。购买时,患者应仔细核对药品的生产批号、有效期等信息,确保药品的质量和安全。此外,一些线上药房还提供药品配送服务,方便患者在家就能拿到所需的药物。
对于一些特殊病例,患者还可以通过正规的医疗服务机构购买艾伏尼布。这些机构通常与国内外多家医院合作,能够为患者提供更全面的医疗支持和服务。患者在选择这类机构时,应核实其资质和信誉,确保购买渠道的合法性和可靠性。
在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者前,必须确认患者的骨髓或外周血中存在异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用经过充分验证的检测方法来确定患者的IDH1突变状态。只有当医院或实验室的检测结果显示患者确实存在IDH1突变时,医生才会考虑使用艾伏尼布进行治疗。
在中国注册桥接研究CS3010-101中,艾伏尼布治疗携带易感IDH1突变的成人复发或难治性AML患者,主要疗效终点——完全缓解和伴部分血液学恢复的完全缓解(CR+CRh)率为36.7%。这表明艾伏尼布在治疗IDH1突变的AML患者中具有显著的疗效。此外,研究还发现,艾伏尼布的安全性良好,多数不良反应为轻至中度,且可有效管理。
艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。对于其他类型的癌症,目前尚未有明确的适应症数据。因此,患者在使用艾伏尼布时,应严格遵循医生的建议,不可自行扩大适应症范围。
患者在服用艾伏尼布时,应严格按照医生的指示进行。一般来说,艾伏尼布的推荐剂量为每天一次,每次500毫克。患者可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。如果错过了一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则无需补服,继续按原计划服药即可。
艾伏尼布与其他药物可能存在相互作用,因此患者在使用艾伏尼布期间,应避免同时使用某些可能影响艾伏尼布代谢的药物。例如,CYP3A4抑制剂和诱导剂可能会增加或降低艾伏尼布的血药浓度,从而影响其疗效。患者在使用艾伏尼布前,应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估是否存在潜在的药物相互作用。
患者在使用艾伏尼布期间,应定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的疗效和安全性。医生会根据检查结果调整治疗方案,确保患者能够获得最佳的治疗效果。此外,患者应定期复诊,及时反馈任何不适症状,以便医生及时调整治疗方案。
艾伏尼布作为一种重要的靶向抑制剂,为复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)患者带来了新的希望。通过正规的购买渠道、合理的用药指导和定期的医疗监测,患者可以更好地管理和控制疾病,提高生活质量。
免费咨询电话
400-155-1018