




阿法替尼(2992)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其适用于具有特定EGFR突变的患者。近年来,随着医疗技术的发展和政策的支持,阿法替尼在中国市场逐渐普及,成为许多肺癌患者的治疗选择之一。本文将详细介绍阿法替尼在中国的销售情况、适应症及使用方法,并提供一些用药注意事项。
阿法替尼由德国勃林格殷格翰公司研发,于2013年7月12日获得美国FDA批准。2017年2月,阿法替尼获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。这意味着阿法替尼在中国正式进入市场,患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药。
此外,阿法替尼已经进入中国医保目录,这对于许多患者来说是一个好消息。医保的覆盖大大减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够受益于这种高效的靶向治疗药物。
目前,市场上除了原研药阿法替尼(商品名:妥复克/Gilotrif)外,还有一些高质量的仿制药。这些仿制药在价格上更具优势,但仍需通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全性。以下是一些主要的仿制药品牌及其规格和价格:
无论是原研药还是仿制药,患者在购买时都应仔细检查药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。
阿法替尼主要用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些通过FDA批准的测试检测为非耐药性表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。具体来说,阿法替尼可以针对EGFR的19号外显子缺失和L858R突变等常见突变位点,以及18号和20号外显子的罕见突变位点。
此外,阿法替尼还被批准用于铂类化疗后进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。这使得阿法替尼在临床上的应用范围更加广泛。
阿法替尼的推荐剂量为每日一次,每次40mg,空腹或餐后均可服用。患者应严格按照医生的处方和说明书使用药物,不得随意增减剂量或停药。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。
对于肝功能损害的患者,需要调整剂量。轻度肝功能损害患者无需调整剂量;中度肝功能损害患者应将剂量减少至30mg;重度肝功能损害患者则应考虑停药或选择其他治疗方案。
在使用阿法替尼的过程中,患者应注意以下几点:
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用阿法替尼期间,还需要注意以下日常护理事项:
在治疗过程中,患者应密切关注自身身体状况的变化,如有任何不适,应及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。
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