




阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,已经在中国上市并进入医保。本文将为您提供最新的购买指南,包括生产厂家、规格、价格、存储方法、用法用量及注意事项等,帮助您更好地了解和使用这一药物。
目前市场上主要有几家药厂生产阿昔替尼。其中,孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼规格为5mg*60片,参考价格约为1250$。此外,市面上还有多款仿制药可供选择。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
阿昔替尼于2012年1月27日获得美国FDA批准,2015年4月29日在中国获批上市。该药物已进入中国医保,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。市面上有多款仿制药,患者可以根据自己的实际情况选择合适的品牌和规格。
购买阿昔替尼时,建议通过正规渠道进行。患者可以通过医院的药房、大型连锁药店或正规的网上药店购买。在选择网上药店时,一定要确认其合法性和信誉度,避免购买到假冒伪劣产品。此外,也可以咨询医生或药师的建议,选择可靠的购买渠道。
选择干燥、通风良好的地方存放阿昔替尼,防止药物受潮。湿度的变化可能对阿昔替尼的稳定性产生负面影响。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,保持产品的质量。
阿昔替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物的包装完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
阿昔替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。阿昔替尼的有效期为36个月,患者应注意药品的有效期限,避免使用过期的药物。
阿昔替尼的推荐起始口服剂量为5mg每日两次(BID,时间间隔约为12小时)。只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性。能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗者可增加剂量,从5mgBID增加至7mgBID,然后进一步增加至10mgBID。如果患者不耐受需要减量,从5mgBID开始减量,推荐剂量为3mgBID,如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量,应按常规服用下一次处方剂量。
阿昔替尼最常见的不良反应包括腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛(手足)综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。其他常见的不良反应还包括甲状腺功能减退、咳嗽、粘膜炎症、关节痛、口腔炎、呼吸困难、腹痛、头痛、四肢疼痛、皮疹、蛋白尿、味觉障碍、皮肤干燥、消化不良、瘙痒、脱发、红斑等。如果出现严重的不良反应,如高血压危象、心力衰竭等症状,应立即停药并及时就医。
对于有脑转移或近期出现活动性胃肠道出血的患者,不应使用阿昔替尼。如果出现出血事件需要药物干预,应暂停阿昔替尼给药。在非急需的手术前至少提前2天暂停阿昔替尼治疗,大手术后至少2周内不能给药,直到伤口完全愈合。患者在使用阿昔替尼时,应严格遵循医嘱,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
通过以上指南,希望患者能够更好地了解和使用阿昔替尼,确保用药安全有效。如果您有任何疑问或不适,请及时咨询医生或药师。
免费咨询电话
400-155-1018