




普拉替尼自2021年3月24日在中国获批上市以来,因其在治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌方面的显著效果,迅速成为临床关注的焦点。2024年,普拉替尼在国内市场依然活跃,不仅继续提供给患者有效的治疗选择,还在价格和获取渠道上有所优化。本文将详细探讨普拉替尼2024年的上市情况、购买途径及其用药注意事项。
普拉替尼(Pralsetinib)自2021年3月24日在中国正式获批上市后,一直保持稳定的市场供应。2024年,普拉替尼不仅继续在国内市场上销售,还通过多种渠道进一步扩大了覆盖面。根据国家药品监督管理局(NMPA)的最新数据,普拉替尼在中国的上市许可依然有效,且未出现任何重大变更或暂停销售的情况。
对于需要使用普拉替尼的患者,目前有多种途径可以购买到该药物。首先,患者可以通过医院的药房购买。许多大型综合医院和肿瘤专科医院都备有普拉替尼,患者只需凭医生开具的处方即可购买。其次,患者也可以在一些正规的零售药店购买到普拉替尼,这些药店通常需要患者提供医生开具的处方和相关医疗证明。此外,还有一些专业的医疗服务机构和在线药品平台也提供普拉替尼的购买服务,患者在购买时应选择信誉良好的平台,确保药品的质量和安全。
2024年,普拉替尼的价格相比往年有所调整。原研药的价格大约为17400$/盒(100mg*120粒),而仿制药的价格则更为亲民,例如老挝卢修斯制药生产的仿制药价格约为4500$/盒(100mg*120粒)。这种价格差异使得更多患者能够负担得起这种高效的治疗药物。此外,医保政策的变化也对普拉替尼的价格产生了积极影响。虽然普拉替尼尚未完全纳入国家医保报销范围,但部分地区已经采取了一些临时措施,减轻患者的经济负担。
普拉替尼主要用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。这两种疾病在临床上较为常见,且对传统治疗方法的响应率较低。普拉替尼作为一种选择性RET抑制剂,能够精准靶向RET融合基因,从而有效控制病情发展。
普拉替尼的临床试验数据非常令人鼓舞。ARROW研究显示,普拉替尼在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中,客观缓解率(ORR)达到了60%,中位无进展生存期(PFS)超过17个月。在治疗RET融合阳性的甲状腺癌患者中,客观缓解率同样高达60%。这些数据表明,普拉替尼在改善患者生存质量和延长生存期方面具有显著优势。
许多使用普拉替尼的患者反馈,该药物不仅在疗效上表现出色,而且在副作用管理上也相对温和。常见的不良反应包括疲劳、便秘、高血压等,大多数患者可以通过调整剂量或辅助治疗来有效管理这些副作用。因此,普拉替尼不仅为患者提供了新的治疗选择,还提高了他们的生活质量。
在使用普拉替尼之前,患者需要进行全面的体检,特别是肝功能、肾功能和心电图检查。这些检查可以帮助医生评估患者的整体健康状况,确保患者适合使用普拉替尼。同时,患者还需要提供详细的病史资料,包括既往用药情况、过敏史等,以便医生制定个性化的治疗方案。
在使用普拉替尼期间,患者需要定期进行血液检查、肝功能和肾功能检查,以监测药物的代谢情况和潜在的不良反应。医生会根据检查结果调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。此外,患者应保持良好的生活习惯,如适量运动、均衡饮食、充足睡眠等,以增强身体免疫力。
在日常生活中,患者应注意个人卫生,避免感染。普拉替尼可能会降低患者的免疫功能,因此患者应尽量避免接触人群密集的地方,减少感染的风险。同时,患者应保持积极的心态,与家人和朋友保持良好的沟通,寻求心理支持。在饮食方面,患者应选择高蛋白、低脂肪的食物,多摄入新鲜蔬菜和水果,避免食用辛辣刺激性食物。
总之,普拉替尼在2024年继续为中国患者提供有效的治疗选择,无论是从上市情况、购买途径还是价格方面,都表现出积极的趋势。希望本文能为需要使用普拉替尼的患者提供有益的信息和指导。
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