
曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗特定类型软组织肉瘤的药物,尤其适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤。由于其独特的药理作用和较高的治疗效果,曲贝替定在国际市场上备受关注。本文将详细介绍曲贝替定的最新价格及购买渠道,并提供一些用药注意事项。
截至2025年,曲贝替定的主要生产商为美国强生公司。其出口土耳其版的规格为1mg/盒,售价约为1354美元。根据标准治疗方案(每三周1.5mg/m²),成人患者完成6个周期的治疗通常需要12-18盒药品,因此一个完整疗程的药品总费用大约在16248-24372美元之间。
由于曲贝替定尚未在中国上市,患者需要通过正规的海外代购渠道进行购买。目前,美国强生生产的曲贝替定代购价格约为9000美元左右,不同版本的价格可能有所差异,具体价格以实际购买为准。选择正规的海外代购渠道对于保证产品质量至关重要。
除了美国强生生产的版本,印度Natco公司也生产曲贝替定。印度版的代购价格相对较低,但具体价格需要根据实际情况咨询代购渠道。选择印度版时,同样建议选择信誉良好的代购商,以确保药品的质量和安全。
曲贝替定可能导致中性粒细胞败血症,包括致命病例。在每次服用曲贝替定之前,应评估患者的中性粒细胞计数,并在整个治疗周期内定期监测。如果出现严重的中性粒细胞减少症,应暂停给药或减少剂量。
曲贝替定可导致横纹肌溶解症和肌肉骨骼毒性。在每次服用曲贝替定之前,应评估患者的肌酸磷酸激酶水平。如果出现严重的横纹肌溶解症状,应暂停给药、减少剂量或永久停药。
使用曲贝替定可能会出现肝毒性,包括肝功能衰竭。在每次服用曲贝替定之前,应评估患者的肝功能,并根据肝功能损害的严重程度进行调整。如果肝功能异常严重且持续时间较长,应暂停给药、减少剂量或永久停药。
曲贝替定是一种细胞毒性药物,处理和处置时应遵循适用的特殊程序。使用无菌技术将20mL注射用无菌水注入小瓶中,摇动小瓶直至完全溶解。重组溶液为无色或淡棕黄色的透明液体,含0.05mg/mL曲贝替定。在进一步稀释前应检查是否有颗粒物和变色,如发现颗粒或变色,请丢弃小瓶。复溶后的溶液应在30小时内使用完毕,剩余溶液应丢弃。
曲贝替定的使用需通过中心静脉输注,使用带有0.2微米聚醚砜(PES)在线过滤器的输液器,以降低接触溶液配制过程中可能引入的偶然病原体的风险。在初次复溶后30小时内完成输注,丢弃任何未使用的复溶的药物或输液。
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