




阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症的药物。本文将详细介绍阿那格雷的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项。
阿那格雷目前尚未在中国上市,也未进入中国医保。市场上有多种仿制药可供选择。以下是几种不同版本的价格参考:
患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
阿那格雷适用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。这些肿瘤包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和慢性粒细胞白血病。阿那格雷通过抑制磷酸二酯酶 3(PDE3)的作用,减少血小板的生成,从而达到治疗目的。
在使用阿那格雷之前,应进行全面的心血管检查,包括心电图。在治疗期间,需定期监测患者的心血管影响,并根据需要进行评估。
阿那格雷的推荐起始剂量如下:
根据血小板反应进行剂量调整,通常继续使用起始剂量至少一周,然后逐渐减少并将血小板计数维持在 600,000/µL 以下,最好在 150,000/µL-400,000/µL 之间。任何一周的剂量增量不应超过 0.5mg/天,剂量不应超过 10mg/天或单剂量 2.5mg。大多数患者在每天 1.5-3.0mg 的剂量下会有足够的反应。
阿那格雷最常见的不良反应包括头痛、心悸、腹泻、乏力、水肿、恶心、腹痛、头晕、疼痛、呼吸困难、咳嗽、胀气、呕吐、发热、外周水肿、皮疹、胸痛、厌食、心动过速、不适、感觉异常、背痛、瘙痒和消化不良。
严重不良反应包括尖端扭转型室性心动过速和室性心动过速。对所有患者进行治疗前心血管检查,包括心电图。在使用阿那格雷治疗期间,监测患者的心血管影响并根据需要进行评估。
阿那格雷可导致心电图的 QTc 间期延长和加快心率。对于已知 QT 间期延长危险因素的患者,如先天性长 QT 综合征、已知获得性 QTc 延长史、可延长 QTc 间期的药品和低钾血症,应避免使用阿那格雷。
肝功能损害会增加阿那格雷的暴露,并可能增加 QTc 延长的风险。监测肝功能不全患者的 QTc 延长和其他心血管不良反应。在开始治疗之前,应评估轻度和中度肝损伤患者接受阿那格雷治疗的潜在风险和益处。减少中度肝功能损害患者的阿那格雷剂量,严重肝功能损害的患者应避免使用本品。
在接受阿那格雷治疗的患者中已有肺动脉高压病例的报告。在开始阿那格雷治疗之前和期间,评估患者潜在心肺疾病的体征和症状。
对于有心力衰竭、缓慢心律失常或电解质异常的患者,考虑定期用心电图监测。对于心脏病患者,仅当益处大于风险时才使用阿那格雷。
同时使用阿那格雷和阿司匹林会增加严重出血事件。评估阿那格雷与阿司匹林同时使用的潜在风险和益处,因为出血风险可能会增加。监测患者出血情况,包括同时接受其他已知会引起出血的药物(例如抗凝剂、PDE3 抑制剂、NSAID、抗血小板药物、选择性血清素再摄取抑制剂)治疗的患者。
在开始治疗前,应评估阿那格雷与阿司匹林同时使用的潜在风险,特别是在有出血高风险患者中。监测患者的出血情况,特别是那些接受其他已知会引起出血的药物同时治疗的患者。
CYP1A2 诱导剂可以减少阿那格雷的暴露。同时服用 CYP1A2 诱导剂(例如奥美拉唑)的患者可能需要调整剂量以补偿阿那格雷暴露量的减少。
阿那格雷在体外对 CYP1A2 表现出有限的抑制活性,并可能改变伴随的 CYP1A2 底物(例如茶碱、氟伏沙明、昂丹司琼)的暴露。当联合使用 CYP1A2 抑制剂时,监测患者的心血管事件并相应调整剂量。
阿那格雷应储存在 20°C-25°C 下;允许在 15°C-30°C 的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放阿那格雷,防止药物受潮,湿度的变化也可能对阿那格雷的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
阿那格雷应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
阿那格雷应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用阿那格雷时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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