




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者的药物。这种药物由法国Pierre Fabre研发,并于2018年6月获得美国FDA批准。由于其显著的治疗效果,许多患者都在寻找购买原研版贝美替尼的途径。本文将介绍如何购买原研版贝美替尼,并提供一些用药注意事项。
贝美替尼是一种处方药,因此首先需要通过医生的诊断和处方来获取。如果您被确诊患有黑色素瘤,并且医生认为贝美替尼适合您的病情,您可以向医生咨询并获得相应的处方。医生会告诉您哪些药店或药房可以购买到这些药物。
一些药店或药房可能有库存贝美替尼,可以根据您的处方进行配药。您可以前往当地的药房或药店咨询是否有供应,并购买所需药物。请记住,这些药物可能需要提前预订或需要您提供处方。如果您不确定当地的药店是否有供应,可以提前打电话询问。
随着互联网的发展,许多在线药店开始提供贝美替尼等药物的销售服务。您可以通过在线药店浏览并选择适合您的药物,并进行购买。确保选择信誉良好且合法的在线药店,并遵循药店的购买流程。在购买过程中,务必提供医生开具的处方,以确保购买的合法性。
一些医院或诊所可能有自己的药房和药品供应,包括贝美替尼。如果您正在接受治疗或就诊于某个医疗机构,您可以咨询医院或诊所是否有供应,并了解购买药物的具体流程。医院或诊所的药房通常会有更严格的药品管理,可以为您提供更有保障的药品。
贝美替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据不同的规格,Array BioPharma版的贝美替尼15mg*84粒的价格约为1887美元,15mg*168粒的价格约为3678美元;老挝卢修斯版15mg*180片的价格约为944美元。患者在购买时需要注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月,通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限(LLN)的患者,贝美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定,有心血管危险因素的患者在使用贝美替尼治疗时应密切监测。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。
贝美替尼联合康奈非尼治疗时可能发生静脉血栓栓塞。根据该不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。患者在治疗期间应注意任何异常症状,并及时就医。
每次就诊时应评估患者的视力情况,定期进行眼科检查,以便于观察新发或恶化的视力障碍,并持续性跟踪最新眼科结果。根据该不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。尤其是视网膜静脉阻塞(RVO),这是一种已知的MEK抑制剂相关的不良反应,可能发生在接受贝美替尼与康奈非尼联合治疗的患者中。对报告急性视力丧失或其他视力障碍的患者应在24小时内进行眼科评估,已确诊视网膜静脉阻塞的患者应永久停用贝美替尼。
当贝美替尼与康奈非尼联合使用时,可发生肝毒性。在贝美替尼用药前以及治疗期间,根据临床指征每月监测肝脏实验室检查。根据该不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。
贝美替尼的使用需要严格遵循医生的指导,患者在治疗期间应定期进行相关检查,及时报告任何不适症状,以确保治疗的安全性和有效性。希望本文能帮助患者更好地了解贝美替尼的购买途径和用药注意事项。
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