




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药物。2018年6月27日,该药在美国首次获批上市。然而,截至当前,贝美替尼尚未在中国上市,也没有进入中国的医保目录。虽然国内市场上有仿制药存在,但患者需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商渠道购买该药,以确保药品的质量和安全。
贝美替尼(Binimetinib)目前尚未在中国上市,因此国内患者无法通过正规医院或药房直接购买到该药。贝美替尼的原研厂家是美国Array BioPharma公司,该药在美国获批后主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。虽然贝美替尼在国内尚未上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商渠道购买到该药。
贝美替尼的价格因渠道和规格不同而有所差异。以下是几种常见规格的价格参考:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。建议患者通过正规渠道购买,以确保药品的真实性和安全性。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者可以根据医生的建议随餐或空腹服用。如果错过了一剂药物,应在6小时内不要补服错过的剂量。如果服用后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,继续按计划服用下一剂即可。
贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。对于这些不良反应,患者应根据医生的指导进行相应的剂量调整。例如,如果出现严重的不良反应,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。
贝美替尼在某些特殊人群中需特别注意:
贝美替尼需在20-25°C的室温中储存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对其稳定性产生负面影响。
总之,贝美替尼在国内尚未上市,患者需通过正规渠道购买,并严格按照医生的指导使用,以确保疗效和安全性。
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