




普拉替尼(Pralsetinib),也称为普吉华,是一种针对特定基因突变(RET融合)癌症患者的靶向治疗药物。该药物由美国安进公司(Amgen)研发,并于2020年9月4日获得美国FDA批准,随后于2021年3月24日在中国获批上市。普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。本文将详细介绍普拉替尼的购买渠道和注意事项。
对于需要购买普拉替尼(Pralsetinib)普吉华的患者,了解合法且可靠的购买渠道至关重要。以下是几种常见的购买途径:
医院药房是最直接和可靠的购买途径之一。患者可以通过医院的肿瘤科或相关科室获取普拉替尼。通常,医生会根据患者的具体病情开具处方,患者可以在医院药房凭处方购买到原研版普拉替尼。这种方式不仅保证了药品的真实性,还能及时获得医生的专业指导。
随着互联网医疗的发展,许多合法的线上药店也提供普拉替尼的销售服务。患者可以通过这些平台购买到原研版普拉替尼。在选择线上药店时,务必核实其资质和信誉,确保购买到的药品真实可靠。此外,线上药店通常会有专业的药师提供用药咨询,帮助患者更好地了解药物的使用方法和注意事项。
对于一些在本地难以购买到普拉替尼的患者,正规的海外代购是一个不错的选择。通过与可靠的海外代购服务提供商合作,患者可以购买到原研版普拉替尼。在选择代购服务时,一定要仔细核对代购商的资质和信誉,避免购买到假冒伪劣产品。此外,海外代购可能会涉及关税和运输费用,患者在购买前应详细了解相关费用。
普拉替尼的价格因购买渠道和地区而异。原研药的规格为100mg*120粒,价格约为2384美元,裸瓶价格约为2028美元。患者在购买时应综合考虑价格和药品的来源,选择最适合自己的购买方式。
普拉替尼是一种高效且具有特定适应症的靶向治疗药物,正确使用该药物对于治疗效果至关重要。以下是一些用药注意事项,帮助患者更好地管理药物的使用。
普拉替尼的贮存方法非常关键,不当的存储条件可能会影响药物的效果。以下是几点需要注意的事项:
普拉替尼的推荐剂量为400mg口服,每日一次,空腹服用(服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食)。患者应严格按照医嘱使用药物,持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者出现不良反应,应及时与医生沟通,根据医生的建议调整剂量。
普拉替尼与其他药物的相互作用需要特别注意。例如,与强度或中度CYP3A诱导剂联合使用可减少普拉替尼的暴露量,可能会降低普拉替尼的疗效。应避免普拉替尼与强度或中度CYP3A诱导剂联合使用,如果不可避免,则增加普拉替尼剂量。同时,与强度或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂联合使用会增加普拉替尼的暴露量,可能会增加不良反应的风险。应避免与强度或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂联合使用,如果无法避免,则减少普拉替尼剂量。
普拉替尼的常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。严重的不良反应可能包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、磷酸盐减少、白细胞减少、钠减少、谷草转氨酶(AST)增加、谷丙转氨酶(ALT)增加、钙减少(校正后)、血小板减少、碱性磷酸酶增加、钾增加、钾减少和胆红素增加。患者在使用普拉替尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
普拉替尼在特殊人群中的使用也需要特别关注:
普拉替尼的有效期为24个月,患者在使用前应检查药品的有效期,避免使用过期的药物。同时,普拉替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
免费咨询电话
400-001-2811