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瑞卢戈利的详细说明书:医保价格,适应症,用法用量,副作用和注意事项
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发布日期:2025-04-18

瑞卢戈利是一种新型的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,主要适用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症。本文将详细介绍瑞卢戈利的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。

瑞卢戈利的医保价格、适应症、用法用量、副作用

医保价格

目前,瑞卢戈利尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药。日本武田生产的瑞卢戈利,规格为40mg*100粒,参考价格约为158美元一盒。购买时务必仔细甄别药品真伪,关注药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。

适应症

瑞卢戈利主要适用于以下两种情况:

  • 与子宫平滑肌瘤相关的月经大出血: 绝经前妇女因子宫肌瘤导致的月经出血大出血。
  • 与子宫内膜异位症相关的中重度疼痛: 绝经前妇女因子宫内膜异位症引起的中度至严重疼痛。

瑞卢戈利在治疗子宫肌瘤方面表现出良好的效果,能够有效减少月经出血量,缓解相关症状。对于子宫内膜异位症,瑞卢戈利能够显著减轻疼痛,提高患者的生活质量。

用法用量

瑞卢戈利的推荐使用剂量为每天口服一片,应在同一时间服用,以维持药物在体内的血药浓度,确保治疗效果。瑞卢戈利可以在餐前或餐后服用,具体如下:

  1. 开始服用时间: 月经开始后尽早开始服用,但最晚不迟于月经开始后七天。
  2. 与其他药物的相互作用: 避免与口服P-gp抑制剂同时使用。如果不可避免地同时使用,应先服用瑞卢戈利,并至少6小时后再使用P-gp抑制剂,以减少药物相互作用的风险。

如果漏服了瑞卢戈利,当天尽快补服,然后在第二天的正常时间恢复常规给药。不要为了补服而一次性服用两倍剂量。

副作用

瑞卢戈利的常见副作用包括:

  • 子宫肌瘤相关的月经大出血: 最常见的不良反应(发生率≥3%)包括血管舒缩症状、子宫出血、脱发和性欲下降。
  • 子宫内膜异位症相关的中重度疼痛: 最常见的不良反应(发生率≥3%)包括头痛、血管舒缩症状、情绪障碍、异常子宫出血、恶心、牙痛、背痛、性欲减退、关节痛、疲劳和头晕。

在使用瑞卢戈利的过程中,如果出现严重的不良反应,应立即停止用药并咨询医生。

用药注意事项或日常注意事项

血栓栓塞疾病与血管事件

瑞卢戈利禁忌用于目前或有血栓性或血栓栓塞性疾病病史的女性,以及这些事件风险增加的女性。如果在用药过程中出现或怀疑有动脉或静脉血栓形成、心血管或脑血管事件,应立即停止瑞卢戈利。

在与血栓栓塞风险增加相关的手术前至少4至6周,或在长时间固定期间(如果可行),应停用瑞卢戈利。如果突然出现不明原因的部分或完全视力丧失、眼球突出、复视、视乳头水肿或视网膜血管病变,应立即停止瑞卢戈利治疗,并评估视网膜静脉血栓形成。

自杀意念与情绪障碍

在开始治疗之前,应评估有自杀意念、抑郁和情绪障碍病史的患者。监测患者的情绪变化和抑郁症状,特别是在开始治疗后的短时间内,以确定继续使用瑞卢戈利治疗的风险是否大于益处。

如果患者出现新发或恶化的抑郁、焦虑或其他情绪变化,应酌情转诊至心理健康专业人员。建议患者因自杀意念和行为立即就医。如果发生此类事件,应重新评估继续瑞卢戈利的收益和风险。

肝损伤与转氨酶升高

瑞卢戈利禁忌用于已知肝损伤或疾病的患者,肝功能受损的患者体内类固醇激素代谢不良。指导妇女及时就医,以发现可能反映肝损伤的症状或体征,如黄疸或右上腹部疼痛。

急性肝试验异常可能需要停止使用瑞卢戈利,直到肝脏测试恢复正常,并排除瑞卢戈利所导致的肝损伤。如果出现胆囊疾病或黄疸的体征或症状,应停止服用瑞卢戈利。对于有胆汁淤积性黄疸病史且既往使用雌激素或妊娠的女性,应评估继续治疗的风险效益。

血压升高

瑞卢戈利禁忌用于患有未控制的高血压的女性。对于高血压控制良好的女性,应继续监测血压,如果血压显著升高,应停止瑞卢戈利。

在使用瑞卢戈利期间,患者应注意定期检查血压,保持健康的生活方式,如适量运动、低盐饮食等,以降低血压升高的风险。

药物储存

瑞卢戈利应存放在室温下,避免暴露在高温或低温环境中。最适宜的存放温度通常在15°C至30°C之间。在贮藏药物时应选择干燥、通风的地方,避免阳光直射。

患者在享受医保报销时,应保留好相关的医疗文件和处方,以便日后的报销和核对。在用药过程中,严格按照医生的指导和药品说明书上的用药方法进行,避免超量或错误用药导致不良后果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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