艾代拉里斯（Zydelig），化学名为Idelalisib，是一种选择性口服PI3Kδ抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和某些类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。目前，该药物尚未在中国大陆市场正式上市，也未进入中国医保范围，市场上暂时没有仿制药。

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国内上市情况

艾代拉里斯（Zydelig）目前尚未在中国大陆上市，因此无法在国内医疗机构或药店购买到该药物。该药由美国吉利德公司生产，规格为150mg×60片，每盒的价格约为6530美元。由于未进入中国市场，患者如果需要使用该药物，通常需要通过其他渠道获取。

价格参考

根据国际市场数据，艾代拉里斯（Zydelig）150mg×60片的规格，价格约为6530美元。需要注意的是，不同国家和地区的价格可能会有所差异，具体价格还需以实际购买地为准。此外，该药物的长期使用成本较高，患者在考虑使用时应综合评估自身经济状况。

未来展望

虽然艾代拉里斯（Zydelig）目前尚未在中国上市，但随着国家政策的逐步放开和创新药物审批速度的加快，未来该药物有望在中国市场获批上市。一旦上市，将有助于更多患者获得有效的治疗方案，减轻疾病负担。

用药注意事项

使用限制

艾代拉里斯（Zydelig）不适用于所有患者，也不推荐作为一线治疗药物。该药主要用于与利妥昔单抗联合用药，治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。对于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者，艾代拉里斯不适用于也不推荐与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药。

剂量调整

艾代拉里斯（Zydelig）的推荐剂量为150mg，每日两次，口服给药，伴或不伴食物。如果错过计划剂量时间不超过6小时，应尽快补服漏服的剂量，并照常服用下一剂。如果漏服时间超过6小时，则跳过漏服的剂量，并按照用药计划在常规时间服用下一剂。对于因严重或危及生命的不良反应需要停药的患者，重新开始治疗时应将剂量减少至100mg，每日两次。如果再次出现严重或危及生命的毒性反应，则应永久停用艾代拉里斯。

不良反应监测

在使用艾代拉里斯（Zydelig）期间，患者应密切监测可能出现的不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心等。如果出现严重的皮肤反应，如史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）或药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS），应立即停药并就医。此外，还应关注其他重度或危及生命的皮肤反应，如剥脱性皮炎、全身性皮疹等。

特殊人群用药

对于≥65岁的老年患者，因不良反应而停药的发生率较高、严重不良反应发生率较高和死亡发生率较高，老年患者需在医生指导下用药。对于肝功能损害的患者，基线时谷草转氨酶或谷丙转氨酶水平>正常值上限的2.5倍，或胆红素水平>正常值上限的1.5倍的患者，可用的安全性和有效性数据有限。应监测基线时肝损害患者的不良反应，并按照剂量调整方案处理不良反应。

药物相互作用

艾代拉里斯（Zydelig）与强效CYP3A抑制剂和强效CYP3A诱导剂联合使用时，可能会影响艾代拉里斯的浓度。因此，在用药时需谨慎，具体请咨询专业医生。对于有严重超敏反应史（包括过敏性休克）的患者，禁用艾代拉里斯。对于发生严重超敏反应的患者，应永久停用艾代拉里斯，并采取适当的支持措施。

存储条件

艾代拉里斯（Zydelig）需储存在20-30°C，可允许偏移至15-30°C。药物仅可在原装容器中分装，如果瓶口密封破损或缺失，切勿使用。该药物的有效期为24个月，患者在使用前应检查药品的有效期，确保药品未过期。

结语

艾代拉里斯（Zydelig）作为一种选择性口服PI3Kδ抑制剂，为某些类型的慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。虽然目前尚未在中国大陆上市，但患者可以通过其他渠道获取该药物。在使用过程中，患者应严格遵循医嘱，密切监测不良反应，并及时调整治疗方案，以确保治疗效果和安全性。