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艾代拉里斯(Zydelig)2025年多少钱
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发布日期:2025-04-16

艾代拉里斯(Zydelig)是一种由吉利德科学公司研发的口服小分子磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。随着2025年的到来,关于艾代拉里斯的价格成为许多患者的关注焦点。本文将详细介绍艾代拉里斯2025年的价格及其用药注意事项。

艾代拉里斯(Zydelig)2025年价格

市场价格概览

艾代拉里斯自2014年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,一直是治疗复发性慢性淋巴细胞白血病的重要药物之一。截至2025年,艾代拉里斯的市场价格依然保持在较高的水平。根据最新的市场数据,艾代拉里斯的规格为150mg × 60片/盒,每盒的价格约为6530美元。

这个价格主要由以下几个因素决定:

  • 研发成本:作为一种创新药物,艾代拉里斯的研发投入巨大,包括临床试验和生产过程中的各项费用。
  • 市场需求:艾代拉里斯主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病,这种疾病的患者群体相对较小,因此市场供应量有限,价格较高。
  • 专利保护:艾代拉里斯目前仍处于专利保护期内,市场上没有仿制药竞争,导致原研药价格居高不下。

价格波动因素

虽然艾代拉里斯的市场价格在2025年保持在较高水平,但仍有几个因素可能会影响其价格波动:

  • 市场竞争:未来几年内,如果其他制药公司成功开发出类似的PI3K抑制剂并获得批准,可能会对艾代拉里斯的价格产生一定的冲击。
  • 政策变化:各国政府的医疗政策和医保政策的变化也可能影响药物的价格。例如,如果某些国家将艾代拉里斯纳入医保报销范围,可能会降低患者的自付费用。
  • 患者援助计划:吉利德科学公司可能会推出更多的患者援助计划,帮助经济条件较差的患者减轻负担,这也可能间接影响市场价格。

艾代拉里斯(Zydelig)用药注意事项

使用限制

艾代拉里斯并不适用于所有患者,也不推荐用于一线治疗。具体来说:

  • 慢性淋巴细胞白血病(CLL):艾代拉里斯适用于与利妥昔单抗联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病患者。
  • 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):艾代拉里斯不适用于也不推荐与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药,或与利妥昔单抗联合用药,用于治疗滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。

剂量调整

艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。以下是几种常见的剂量调整情况:

  • 错过剂量:如果错过艾代拉里斯的计划剂量时间不到6小时,请尽快补服漏服的剂量,并照常服用下一剂。如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按照用药计划在常规时间服用下一剂。
  • 严重不良反应:对于其他严重或危及生命的不良反应,停用艾代拉里斯直至缓解。如果因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,则将剂量减少至100mg口服,每日两次。如果再次出现其他严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应,则永久停用艾代拉里斯。

常见不良反应及处理

在联合用药试验中,接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心(发生率≥30%)。以下是一些处理建议:

  • 皮疹:轻度皮疹通常不需要特殊处理,但严重皮疹应及时就医。医生可能会建议使用抗组胺药物或局部激素治疗。
  • 腹泻:轻度腹泻可以通过饮食调整和补充水分来缓解,严重腹泻应及时就医。医生可能会建议使用止泻药物或调整剂量。
  • 肺炎:肺炎是一种严重的不良反应,需要立即就医。医生可能会建议住院治疗并使用抗生素。

特殊人群用药注意事项

对于某些特殊人群,使用艾代拉里斯时需特别注意:

  • 老年人:≥65岁的患者因不良反应而停药的发生率较高、严重不良反应发生率较高和死亡发生率较高,老年患者需在医生指导下用药。
  • 肝功能损害患者:对于基线时谷草转氨酶或谷丙转氨酶水平>正常值上限的2.5倍,或胆红素水平>正常值上限的1.5倍的患者,可用的安全性和有效性数据有限。应监测基线时肝损害患者的不良反应,并按照剂量调整方案处理不良反应。

总的来说,艾代拉里斯作为一种重要的治疗药物,虽然价格较高,但在合理使用和医生指导下,可以为复发性慢性淋巴细胞白血病患者带来显著的疗效。希望本文能帮助患者更好地了解艾代拉里斯的最新价格和用药注意事项,从而做出更加明智的治疗决策。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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