




艾代拉里斯(Idelalisib)是一种用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的药物,属于选择性口服 PI3Kδ 抑制剂。该药物由美国吉利德公司研发生产,目前尚未在中国上市,未进入中国医保目录,市面上也没有仿制药。本文将详细介绍艾代拉里斯的正版价格及相关注意事项。
截至2025年,艾代拉里斯的正版价格为每盒 6530 美元。该价格适用于规格为 150mg × 60 片的包装。这一价格可能会因市场汇率波动而有所变化,因此具体价格还需咨询专业的医疗顾问或药店。
艾代拉里斯的价格受多种因素影响,包括药品的研发成本、生产成本、市场需求和政策法规等。作为一款新型靶向药物,艾代拉里斯的研发投入巨大,这也导致了其较高的市场价格。同时,由于该药物尚未在中国上市,需要通过进口渠道购买,运输和存储费用也会增加最终的零售价格。
随着市场的逐渐成熟和竞争的加剧,艾代拉里斯的价格可能会有所下降。然而,短期内这种可能性较小,因为目前市场上没有同类药物的竞争。未来,如果该药物能够在中国上市并进入医保目录,其价格可能会进一步降低,从而惠及更多患者。
艾代拉里斯主要用于与利妥昔单抗联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。需要注意的是,艾代拉里斯不适用于任何患者的一线治疗,也不推荐用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
艾代拉里斯的推荐剂量为 150mg,口服给药,每日两次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。药物需整片吞服,如果错过计划剂量时间不超过 6 小时,请尽快补服漏服的剂量,并照常服用下一剂。如果漏服时间超过 6 小时,则跳过漏服的剂量,并按照用药计划在常规时间服用下一剂。
在联合用药试验中,接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心(发生率≥30%)。对于这些不良反应,患者应及时与医生沟通,根据医生的建议进行相应的剂量调整或停止用药。对于其他严重或危及生命的不良反应,应立即停用艾代拉里斯,并在症状缓解后重新开始治疗时将剂量减少至 100mg 口服,每日两次。
艾代拉里斯是一种高效的靶向药物,虽然价格较高,但在治疗复发性慢性淋巴细胞白血病方面具有显著的效果。患者在使用过程中应注意遵循医嘱,合理用药,以最大程度地发挥药物的治疗效果并减少不良反应的发生。
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