




曲格列汀(Zafatek)是一种由日本武田药品工业株式会社生产的新型DPP-4抑制剂,于2015年3月26日在日本获准上市。曲格列汀作为一种周制剂,患者每周仅需服用一次,极大地提高了用药的便利性。然而,这款药物的价格相对较高,原研版的市场价约为200美元/粒。目前,中国市场上仅有国产版本,尚未引入日本版曲格列汀。
曲格列汀的化学名称为Trelagliptin,其别名包括Zafatek、Wedica、ザファテック、曲格列丁、琥珀酸曲格列汀。该药物主要成分是曲格列汀,适用于2型糖尿病的治疗。在使用曲格列汀之前,患者应先尝试饮食疗法和运动疗法,若效果不佳,再考虑使用曲格列汀。
曲格列汀的剂型为片剂,常见的规格有50mg和100mg两种。100mg规格的曲格列汀为带双面划线的薄膜包衣片,颜色为淡赤色;50mg规格的则为薄膜包衣片剂,颜色为淡黄赤色。曲格列汀通常成人每周口服一次,每次100mg。对于中度及以上肾功能障碍的患者,由于排泄延迟导致药物在血液中的浓度升高,需根据肾功能程度进行减量用药。
研究表明,曲格列汀在早餐前30分钟单次口服100mg后,给药168小时后的血浆中浓度均值为2.1ng/mL。这种长效作用机制使得曲格列汀能够有效地维持血糖水平,减少血糖波动,从而更好地控制2型糖尿病。
低血糖是使用曲格列汀的常见副作用之一。糖尿病患者本身血糖较低,容易出现低血糖症状,如头晕、心悸、出汗等。如果患者出现低血糖症状,应立即补充糖分,确保血糖水平恢复正常。在使用曲格列汀时,应定期监测血糖,尤其是在开始用药或调整剂量的初期。
孕妇或可能已怀孕的女性,只有在治疗益处超过潜在风险的情况下才能使用曲格列汀。哺乳期女性需要权衡治疗的益处和母乳喂养的重要性,决定是否继续或停止哺乳。儿童尚未进行临床试验,因此不建议儿童使用曲格列汀。老年人在使用曲格列汀时应注意可能出现的副作用,并在医生的指导下谨慎用药。肾功能障碍者应根据肾功能程度调整剂量,密切观察患者状态。
当曲格列汀与其他糖尿病药物联合使用时,有出现低血糖的风险。若与增强糖尿病降血糖作用的药物联合使用,同样存在低血糖风险;而与降低糖尿病降血糖作用的药物联合使用,则可能增加高血糖的风险。因此,在联合用药时,应密切关注患者的血糖变化,必要时调整治疗方案。
曲格列汀应室温保存,避免高温和潮湿环境。50mg规格的有效期为3年,100mg规格的有效期为4年。患者在使用前应检查药品的有效期,确保药物的质量和疗效。
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