




阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物于2022年12月12日获得了美国FDA的批准上市,为许多患者带来了新的希望。然而,对于中国患者来说,阿达格拉西布尚未在国内上市,因此购买渠道较为有限。本文将详细介绍阿达格拉西布的上市情况以及在中国的购买途径。
阿达格拉西布(Adagrasib)于2022年12月12日在美国获得了FDA的批准,用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一批准基于一项名为KRYSTAL-1的临床试验,结果显示阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中具有显著的疗效和良好的安全性。
目前,阿达格拉西布尚未在中国上市。这意味着中国患者无法通过正规医院药房或医保系统购买到该药物。不过,随着临床研究的进展和市场需求的增长,预计未来阿达格拉西布有望在中国市场获批。
虽然阿达格拉西布在中国尚未上市,但患者仍有一些途径可以获取该药物:
阿达格拉西布的标准剂量为每日两次,每次600毫克。患者应在医生的指导下按时服用,不得随意增减剂量。如果错过了一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间表服用。
阿达格拉西布的常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛等。如果出现严重的不良反应,如肝功能异常、间质性肺疾病等,应立即停药并就医。医生会根据病情调整剂量或停药,并进行相应的对症治疗。
在服用阿达格拉西布期间,患者应注意以下几点:
阿达格拉西布的上市为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择,虽然目前在中国尚未上市,但患者可以通过多种途径获取该药物。在使用过程中,患者应严格按照医嘱服药,注意不良反应的监测和处理,同时做好日常生活中的护理,以确保治疗效果和生活质量。
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