贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）的重要药物。这种药物由美国杨森公司研发，2013年获得美国FDA批准，并于2016年12月在中国获得NMPA（国家药品监督管理局）的批准。贝达喹啉在中国已上市并进入医保目录，患者可以通过多种渠道购买。本文将详细介绍贝达喹啉的购买渠道及其用药注意事项。

贝达喹啉购买渠道

贝达喹啉作为一种处方药，必须凭医师处方购买。以下是几种常见的购买渠道：

医院药房

患者可以在国内各大医院的药房购买贝达喹啉。医生会根据患者的病情开具处方，患者凭处方在医院药房直接购买。这种方式最为便捷和安全，能够保证药品的质量和来源。

线上药店

随着互联网的发展，线上药店也成为购买贝达喹啉的一个重要途径。患者可以通过合法注册的线上药店购买，但需要注意选择信誉良好的平台。购买前务必确认药品的真伪和有效期，避免购买到假冒伪劣产品。

正规海外代购

对于一些特殊需求的患者，可以选择通过正规的海外代购渠道购买贝达喹啉。海外代购的优势在于价格可能相对较低，但风险也较高。患者应选择有资质的代购商，并要求提供药品的相关证明文件，如药品批号、生产日期等，以保障药品的真实性和安全性。

用药注意事项

贝达喹啉虽然对耐多药结核病有显著疗效，但在使用过程中仍需注意一些事项，以确保治疗的安全性和有效性。

避免与其他延长QT间期的药物合用

贝达喹啉与其他延长QT间期的药物合用时，可能会导致QT间期延长，增加心律失常的风险。因此，患者在使用贝达喹啉期间应避免与酮康唑、氯法齐明等药物同时使用。如有必要合用，应密切监测心电图，一旦发现QTcF间期超过500毫秒或出现严重室性心律失常，应立即停药。

注意肾功能损害

贝达喹啉主要通过肾脏排泄，因此肾功能损害的患者在使用时需谨慎。轻度或中度肾功能损害的患者无需调整剂量，但重度肾损害或需要血液透析的患者应监测不良反应。如有任何不适，应及时就医。

关注常见不良反应

贝达喹啉在使用过程中可能出现一些不良反应，常见的包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛等。患者在用药期间应注意观察身体状况，如出现严重不良反应，应立即停药并就医。特别是儿童患者，用药时应特别注意肝酶升高的情况。

通过以上介绍，希望患者能够更好地了解贝达喹啉的购买渠道和用药注意事项，从而确保治疗的安全性和有效性。在使用贝达喹啉的过程中，如有任何疑问或不适，应及时咨询专业医生。