




贝达喹啉(Sirturo)是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药,适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)的治疗药物。贝达喹啉在临床上主要用于那些对其他标准抗结核药物耐药的患者。本文将详细介绍贝达喹啉的用药说明,包括其适应症、用法用量、存储条件以及药物相互作用等内容。
贝达喹啉主要适用于多药耐药性肺结核(MDR-TB)的治疗。这种药物能够有效对抗耐药性结核分枝杆菌,尤其适用于那些对常规抗结核药物耐药的患者。贝达喹啉通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶,从而阻止细菌的能量供应,最终导致细菌死亡。
贝达喹啉的推荐剂量为400毫克每日一次,连续服用2周,然后200毫克每周三次,持续22周。总疗程为24周。为了提高口服生物利用度,贝达喹啉应在餐后服用,特别是含约22克脂肪的标准餐(共558千卡)。患者应严格按照医嘱服用,避免漏服或自行增减剂量。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用时需特别注意。与强效CYP3A4诱导剂如利福霉素(利福平、利福喷丁和利福布汀)或中等CYP3A4诱导剂如依法韦仑合用时,可能会降低贝达喹啉的全身暴露量,从而降低疗效。相反,与强效CYP3A4抑制剂如酮康唑或伊曲康唑合用时,可能会增加贝达喹啉的全身暴露量,增加不良反应的风险。因此,应避免与这些药物长期联合使用,除非治疗获益大于风险。
贝达喹啉与其他延长QT间期的药物联合使用时,可能会产生叠加或协同的QT延长作用。研究显示,贝达喹啉与氯法齐明联合使用时,QTcF间期的平均延长量显著增加。因此,如果患者正在使用其他延长QT间期的药物,应密切监测心电图,如有严重的室性心律失常或QTcF间期超过500毫秒的证据,应立即停药。
轻度或中度肾功能损害的患者在使用贝达喹啉时无需调整剂量。然而,对于严重肾功能损害或终末期肾病患者,应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。这些患者的药物代谢和排泄能力较差,容易积累药物,增加不良反应的风险。
轻度或中度肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时无需调整剂量。但对于严重肝功能损害的患者,贝达喹啉的使用应谨慎,并在获益大于风险的情况下进行,同时建议对不良反应进行临床监测。严重肝功能损害可能会影响药物的代谢,增加不良反应的发生率。
孕妇使用贝达喹啉的数据不足,无法评估其可能导致的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。因此,孕妇应谨慎使用。哺乳期女性在使用贝达喹啉期间及停药后27.5个月内应避免母乳喂养,以防止婴儿出现严重不良反应。儿童患者在5岁及以上且体重至少15公斤的情况下可以使用贝达喹啉,但需在医生指导下进行。老年人使用贝达喹啉的临床数据较少,因此无法确定其反应是否与年轻成年患者不同。
贝达喹啉应避光、密封、在干燥处保存。温度应控制在30摄氏度以下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,保持产品的质量。此外,药物应放在原装容器中,密封保存,定期检查包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
贝达喹啉的价格因地区和购买渠道而异,一般在1000至2000美元之间。具体价格应咨询当地医院或药店。
贝达喹啉是一种有效的多药耐药性肺结核治疗药物,但在使用过程中需要注意其药物相互作用、肾功能和肝功能损害等潜在风险。患者应严格按照医嘱服用,并定期监测相关指标,以确保治疗的安全性和有效性。
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