
奈必洛尔(Nebivolol)是一种具有血管扩张活性的选择性β1肾上腺素受体拮抗剂,无内源性拟交感活性。它主要用于治疗轻至中度高血压,也可用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。奈必洛尔通过降低心率和减少心脏负荷,有效控制血压,减少心脑血管并发症的风险。
奈必洛尔由意大利美纳里尼MENARINI公司研发生产,于1997年5月在德国首次上市,随后在1999年5月在英国等多个国家陆续上市。2007年12月17日,奈必洛尔在美国获得批准上市,用于治疗高血压。虽然奈必洛尔在多个国家和地区已广泛使用,但在中国尚未上市,也未被纳入医保范围。
奈必洛尔是一种选择性的β1肾上腺素受体拮抗剂,通过阻断β1受体,降低心脏的收缩力和心率,从而减少心肌的耗氧量,降低血压。此外,奈必洛尔还具有血管扩张作用,能够进一步降低外周阻力,增强其降压效果。这种双重作用机制使其成为治疗高血压的有效药物。
奈必洛尔主要用于治疗轻至中度高血压,适用于需要长期控制血压的患者。它可以单独使用,也可以与其他降压药物联合使用,以达到更好的降压效果。除了高血压,奈必洛尔还可用于治疗心绞痛和充血性心力衰竭,能有效降低心率,减轻心脏负担,改善心功能。
奈必洛尔的常见不良反应包括头痛和疲劳。其他可能的不良反应还包括低血压、心动过缓、头晕和乏力。在使用过程中,患者应定期监测血压和心率,如有不适,应及时就医。严重的心动过缓和心脏传导阻滞患者应避免使用奈必洛尔。
在使用奈必洛尔之前,医生会详细询问患者的过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况。患者应如实回答这些问题,以便医生排除用药禁忌,避免出现严重的用药风险。特别是有严重心动过缓、心脏传导阻滞、1度以上的心源性休克、失代偿性心力衰竭、窦房结综合征、严重肝损伤及对奈必洛尔成分过敏的患者,应禁止使用该药物。
在使用奈必洛尔期间,患者应严格按照医生的指导进行用药,不可自行增减剂量或停药。定期监测血压和心率是必要的,以评估药物的效果并及时调整治疗方案。患者应注意观察是否有不良反应出现,如头痛、疲劳、低血压等,一旦发现异常,应立即联系医生。
奈必洛尔与其他药物可能存在相互作用,尤其是与其它降压药物、抗心律失常药物和某些抗抑郁药物合用时。因此,患者在使用奈必洛尔期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。
奈必洛尔应储存在20°C至25°C的环境中,避免高温和潮湿。药品应放在儿童无法触及的地方,使用时应确保容器密封良好,防止光线直射。此外,奈必洛尔的有效期为24个月,患者应注意检查药品的有效期,避免使用过期的药物。
奈必洛尔作为一种有效的降压药物,通过其选择性的β1肾上腺素受体拮抗作用和血管扩张作用,广泛应用于高血压、心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。然而,患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,注意监测血压和心率,避免不良反应的发生。通过合理的用药和定期的医疗检查,奈必洛尔可以为患者带来显著的健康效益。
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