




塞瑞替尼(Ceritinib)自2014年在美国获得FDA批准以来,已成为治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的重要药物。2018年5月,塞瑞替尼正式在中国上市,并已纳入中国医保。本文将详细介绍塞瑞替尼的上市情况及购买渠道。
塞瑞替尼(Ceritinib)由诺华公司研发,2014年4月29日获得美国FDA批准,随后在全球60多个国家和地区获批,包括中国、韩国、日本、澳大利亚等。2018年5月31日,塞瑞替尼在中国正式上市,并获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这意味着中国患者可以通过正规渠道获得这一创新药物。
在中国,患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买塞瑞替尼。由于该药物已纳入中国医保,患者在购买时可以享受一定的报销比例,减轻经济负担。以下是一些具体的购买渠道:
塞瑞替尼的价格因地区和渠道的不同而有所差异。以老挝卢修斯塞瑞替尼为例,规格为150mg*50粒的参考价格约为165美元。在中国市场,正规渠道的价格可能会更高,但具体价格需咨询医院或药房。
在使用塞瑞替尼之前,患者需要进行ALK基因检测,以确认是否适合使用该药物。这项检测应在有经验的医疗机构中进行,并由专业的技术人员指导。此外,患者应详细告知医生自己的病史、过敏史以及正在使用的其他药物,以便医生评估用药风险。
患者在使用塞瑞替尼期间应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的效果和副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常等。如果出现严重副作用,应立即停药并咨询医生。
在使用塞瑞替尼期间,患者应注意饮食和生活习惯,保持良好的身体状态。建议患者:
通过合理的用药和生活方式调整,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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