




贝达喹啉(Bedaquiline),商品名为Sirturo,是由美国强生公司研发的一种新型抗结核药物。它主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)成人和儿童患者(5岁及以上,体重至少15kg)。本文将详细介绍贝达喹啉在国内的价格情况以及一些重要的用药注意事项。
贝达喹啉已在中国上市,并进入了中国医保目录。这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。根据最新的市场信息,贝达喹啉的价格在不同渠道可能会有所差异。在美国,贝达喹啉的价格约为1972美元一盒,规格为100mg*188片。在国内,通过正规医疗机构和药房购买,价格相对稳定,但由于医保政策和医院的具体定价策略,实际支付金额会有所不同。
患者可以通过三甲医院、药房等正规医疗服务机构或者跨境电商平台获得贝达喹啉。医保报销的比例因地区和具体政策而异,一般情况下,患者需要先自费支付一部分费用,然后通过医保报销剩余的部分。建议患者在购买前咨询当地医保部门,了解具体的报销政策和流程。
除了原研药外,市面上还有一些仿制药。这些仿制药在质量和疗效上与原研药相当,但价格通常更低。患者在选择仿制药时,应确保药品的来源可靠,避免购买假药或劣药。可以通过查看药品包装上的批号、生产日期和有效期等信息来判断药品的真伪。
贝达喹啉与其他药物联合使用时,可能会发生药物相互作用。特别是与CYP3A4诱导剂或抑制剂联合使用时,需特别注意。CYP3A4诱导剂如利福霉素类(利福平、利福喷汀和利福布汀)会导致贝达喹啉的全身暴露量降低,从而影响疗效。因此,建议在贝达喹啉用药期间避免与这些药物联合使用。CYP3A4抑制剂如酮康唑或伊曲康唑则会导致贝达喹啉的全身暴露量增加,增加不良反应的风险。建议避免与强效CYP3A4抑制剂连续联用超过14天,并进行适当的临床监测。
贝达喹啉主要在肾功能正常的患者中进行了研究。对于轻度或中度肾功能损害的患者,使用贝达喹啉时无需调整剂量。但对于严重肾功能损害或终末期肾病患者,应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。这些患者在使用贝达喹啉时,应定期进行肾功能检查,以确保药物的安全性和有效性。
轻度或中度肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时无需调整剂量。然而,对于严重肝功能损害的患者,贝达喹啉的使用应谨慎,并在获益大于风险的情况下进行。建议对这些患者进行不良反应的临床监测,以及时发现并处理可能出现的问题。
贝达喹啉应避光、密封、在干燥处保存。温度应控制在30℃以下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放贝达喹啉,防止药物受潮。储存时,应尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,保持产品的质量。
在接受贝达喹啉治疗的成人患者中最常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛。在接受贝达喹啉治疗的12岁至18岁以下儿科患者中最常见的不良反应包括关节痛、恶心和腹痛。5岁至12岁以下儿科患者最常见的不良反应是肝酶升高。患者在使用贝达喹啉期间,应密切观察身体状况,如有不适,应及时就医。
贝达喹啉作为一种重要的抗结核药物,在治疗耐多药结核病方面发挥着重要作用。患者在使用该药物时,应遵循医生的指导,注意药物的相互作用和特殊人群的使用注意事项,确保用药安全和有效。
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