




索托拉西布(Sotorasib),研发代号为AMG510,商品名为LUMAKRAS,是美国安进公司(Amgen)研发的一种新型KRAS G12C抑制剂。该药物主要用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。本文将详细探讨索托拉西布在国内的购买渠道及相关注意事项。
截至2025年3月,索托拉西布(Sotorasib)尚未在中国正式上市,这意味着患者无法通过国内的正规渠道购买到该药物。然而,对于急需索托拉西布治疗的患者来说,仍有几种途径可以获得该药物。
患者可以通过一些专业的海外医疗服务机构获取索托拉西布。这些机构通常与国外的医疗机构合作,能够帮助患者合法地购买并进口所需的药物。例如,海得康海外医疗等平台提供了此类服务,患者可以在这些平台上咨询并购买索托拉西布。
虽然索托拉西布尚未在国内正式上市,但该药物正处于临床试验阶段。患者可以关注相关的临床试验信息,如有符合条件的临床试验,可以申请参加。这不仅有助于患者获得药物,还能为科学研究做出贡献。
市场上存在多种索托拉西布的仿制药,这些仿制药在疗效上与原研药相差无几。例如,老挝卢修斯制药生产的索托拉西布仿制药,规格为120mg*56粒,价格约为214美元一盒。患者可以通过一些海外药品服务平台购买这些仿制药,如医伴旅等。
以上是几种获取索托拉西布的主要渠道,患者可以根据自身情况选择适合的方式。
在使用索托拉西布的过程中,患者需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。
索托拉西布可能会引起肝毒性,因此患者在治疗期间需要定期监测肝功能。在前3个月的治疗中,建议每3周监测一次肝功能检测,之后根据临床指示每月监测一次。如果出现严重的肝毒性,应立即停用药物,并咨询医生的意见。
索托拉西布还可能引发间质性肺病(ILD)或肺炎。患者应密切监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽等。一旦怀疑出现ILD或肺炎,应立即停用药物,并及时就医。
在使用索托拉西布时,应注意避免与其他可能影响药物代谢的药物同时使用。特别是那些通过CYP3A4酶代谢的药物,可能会增加或降低索托拉西布的血药浓度,从而影响疗效或增加副作用的风险。患者应在用药前告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。
遵循上述注意事项,患者可以更安全地使用索托拉西布,最大限度地发挥其治疗效果。
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