




瑞博西尼(Kisqali)是一种重要的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌。自2017年3月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,瑞博西尼迅速成为治疗绝经后妇女HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的一线选择。该药物通过与芳香酶抑制剂联合使用,有效阻止肿瘤细胞的生长和增殖,显著提高了患者的生存率和生活质量。
瑞博西尼(Kisqali)属于CDK4/6抑制剂类药物,其主要作用机制是通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。CDK4/6在细胞周期的G1期起关键作用,控制细胞从G1期进入S期。瑞博西尼通过抑制这些激酶的活性,有效地阻止了肿瘤细胞的进展,减少了肿瘤的生长速度。
临床研究表明,瑞博西尼与芳香酶抑制剂联合使用,能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)。这意味着患者在治疗期间能够更长时间地保持病情稳定,减少疾病进展的风险。此外,瑞博西尼还能提高患者的总体生存率(OS),使患者的生活质量得到明显改善。
瑞博西尼(Kisqali)的适应症主要包括治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌。这类乳腺癌的特点是肿瘤细胞依赖雌激素和孕激素受体进行生长,而HER2受体则不表达或低表达。瑞博西尼通过与芳香酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑等)联合使用,可以有效抑制肿瘤细胞的生长。
除了绝经后妇女,瑞博西尼还可用于治疗绝经前或围绝经期的女性患者。在这种情况下,通常需要与黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂联合使用,以进一步抑制卵巢功能,降低体内雌激素水平。
瑞博西尼(Kisqali)的推荐剂量为600毫克,每天一次,连续服用21天,随后停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者应在医生的指导下,严格按照医嘱服用药物,不得随意增减剂量或中断治疗。如果错过了一次剂量,应尽快补服,但如果接近下次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常计划服用。
瑞博西尼通常与其他药物联合使用,如芳香酶抑制剂或LHRH激动剂。患者在使用这些药物时,应遵循医生的建议,定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和潜在的副作用。
瑞博西尼的常见副作用包括中性粒细胞减少、恶心、疲劳、腹泻、呕吐、便秘、头痛、皮疹等。其中,中性粒细胞减少是最常见的不良反应,可能会增加感染的风险。因此,患者在治疗期间应注意个人卫生,避免接触感染源。
如果出现严重的副作用,如持续的高烧、严重感染、呼吸困难等,应立即联系医生,并按医嘱调整药物剂量或暂停治疗。在日常生活中,患者应注意饮食均衡,保持良好的作息习惯,适当进行轻度运动,以增强身体的抵抗力。
对于肝肾功能不全的患者,瑞博西尼的剂量可能需要调整。在开始治疗前,医生会进行全面的评估,根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。孕妇和哺乳期妇女应避免使用瑞博西尼,因为目前尚不清楚该药物对胎儿或婴儿的安全性。
老年患者在使用瑞博西尼时,应特别注意药物的副作用和耐受性。由于老年人的生理机能可能有所下降,医生会根据患者的实际情况,谨慎选择合适的剂量和治疗方案。
总的来说,瑞博西尼(Kisqali)作为一种有效的CDK4/6抑制剂,在治疗特定类型的乳腺癌方面具有显著的优势。患者在使用该药物时,应严格遵循医嘱,定期进行检查,及时处理可能出现的副作用,以确保治疗效果的最大化。
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