雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一款由美国礼来制药公司研发的靶向治疗药物，自2014年在美国上市以来，已在多个国家和地区获得批准。雷莫西尤单抗在中国的上市时间较晚，但已于2022年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于联合紫杉醇治疗某些类型的癌症。本文将详细介绍雷莫西尤单抗的上市情况、购买渠道及相关注意事项。

雷莫西尤单抗的上市与购买

上市时间与批准情况

雷莫西尤单抗自2014年4月在美国首次获批上市以来，已在多个国际市场上获得批准。在中国，雷莫西尤单抗于2022年3月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，主要用于治疗部分胃部疾病和肺部疾病等特定性疾病的成人患者。这一批准为中国的癌症患者提供了新的治疗选择。

购买渠道

目前，雷莫西尤单抗在中国市场上的购买渠道主要包括医院和专业药店。由于该药物属于处方药，患者需凭医生开具的处方才能购买。以下是具体的购买步骤：

• 咨询专业医生：首先，患者需要咨询专业的肿瘤科医生，确定是否适合使用雷莫西尤单抗进行治疗。
• 获取处方：医生在确诊后，会根据患者的具体情况开具雷莫西尤单抗的处方。
• 前往医院或药店购买：患者持处方前往指定的医院或专业药店购买雷莫西尤单抗。建议选择信誉良好的医疗机构和药店，以保证药品的质量和安全性。

需要注意的是，雷莫西尤单抗的价格相对较高，目前在中国市场的价格约为745美元一盒（100mg*2支）。虽然该药物尚未纳入中国医保目录，但随着政策的逐步完善，未来可能会有更多的支持措施。

用药注意事项

特殊人群用药

雷莫西尤单抗在不同人群中的使用需特别注意：

• 孕妇：根据其作用机制，孕妇服用雷莫西尤单抗可能会对胎儿造成伤害，目前没有关于孕妇使用该药物的可用数据，因此应尽量避免在孕期使用。
• 哺乳期女性：没有关于母乳中存在雷莫西尤单抗或对母乳喂养儿童的影响的数据，为安全起见，女性在雷莫西尤单抗治疗期间及最后一次剂量后的2个月内应避免母乳喂养。
• 儿童：雷莫西尤单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未经过充分评估，其使用应谨慎。
• 老年人：在老年患者和年轻患者之间，雷莫西尤单抗的疗效未观察到显著差异。
• 肝损伤患者：轻度或中度肝功能损害的患者通常不建议调整雷莫西尤单抗的剂量。对于Child-Pugh B型或C型肝硬化患者，在接受雷莫西尤单抗单药治疗后，可能会出现临床恶化的情况，需要特别小心并密切监测。

常见不良反应及应对措施

雷莫西尤单抗的常见不良反应包括：

• 出血：雷莫西尤单抗增加了出血和消化道出血的风险。患者在接受治疗期间应定期监测血压和凝血功能，如有异常应及时就医。
• 胃肠穿孔：雷莫西尤单抗会增加胃肠道穿孔的风险，这是一个潜在的致命事件。患者如出现剧烈腹痛、呕吐等症状，应立即就医。
• 伤口愈合受损：接受抑制VEGF或VEGFR途径的药物的患者可能会出现伤口愈合受损。手术前后应暂停使用雷莫西尤单抗。
• 高血压：患者在接受治疗期间应定期监测血压，如出现高血压症状应及时调整治疗方案。
• 输注相关反应：部分患者在输注过程中可能出现过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。医护人员应在输注时密切观察患者状况。

以上是关于雷莫西尤单抗上市情况、购买渠道及用药注意事项的详细说明。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用这一重要药物。