




帕唑帕尼(Pazopanib),又名维全特,是一种口服的靶向药物,广泛用于多种癌症的治疗,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。帕唑帕尼的主要作用是通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而阻止癌症的进展。这种药物通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)来抑制肿瘤的血液供应,从而阻断肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期并减轻症状。然而,帕唑帕尼也可能引起一些副作用,如高血压、腹泻、恶心、疲劳和皮疹等。
帕唑帕尼在治疗晚期肾癌方面显示了显著的疗效。它通过靶向 VEGF 受体来抑制肿瘤的血液供应,从而阻断肿瘤的生长和扩散。这不仅可以延长患者的生存期,还能有效减轻症状。肾癌患者在使用帕唑帕尼期间可能会出现一些不良反应,如高血压、腹泻、恶心、疲劳和皮疹等。
软组织肉瘤是一种罕见但具有侵袭性的肿瘤。帕唑帕尼通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制其发展,还可以阻断 VEGF 的作用,减少肿瘤的血液供应。该药物的使用可能会引起胃肠道不适、头晕和疲劳等副作用。
卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一。帕唑帕尼在治疗卵巢癌方面表现出一定的活性,通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来降低癌症的进展风险。治疗期间可能会出现一些副作用,如呕吐、腹泻、体重下降和腹部不适等。
帕唑帕尼在肺癌治疗中也显示出了一定的疗效。它通过靶向肿瘤细胞上的特定受体,抑制其生长和分裂,从而遏制肿瘤的进展。副作用包括口干、呕吐、胸闷和腹泻等。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,口服 800mg(4 片 200mg),不与食物一起服用(至少饭前 1 小时或饭后 2 小时)。对于肝功能受损和同时服用某些药物的患者,应调整剂量。例如,中度肝功能损害患者应将帕唑帕尼剂量减少至 200mg,每日口服一次;重度肝功能损害患者不推荐使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼与强 CYP3A4 抑制剂合用可增加帕唑帕尼浓度,应避免同时使用。如果需要同时服用强 CYP3A4 抑制剂,应将帕唑帕尼的剂量减少至 400mg。同时使用强 CYP3A4 诱导剂可降低帕唑帕尼的血浆浓度,应避免同时使用。如果不能避免长期使用强 CYP3A4 诱导剂,则不建议使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,通常不适用于儿科患者。65 岁及以上的患者和年轻患者之间没有观察到帕唑帕尼的有效性差异,建议在医生的指导下用药。肾功能损害患者不建议调整剂量,而肝功能损害患者需特别注意剂量调整。
帕唑帕尼可能引起的常见不良反应包括腹泻、高血压、发色改变(色素脱失)、恶心、厌食和呕吐等。在治疗过程中,应定期监测患者的肝功能、血压和甲状腺功能,并根据需要调整治疗方案。对于严重的不良反应,应及时就医并考虑调整剂量或停药。
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