




匹米替比(Pimitespib)是一种由日本大鹏药品工业株式会社研发的新型抗恶性疾病药物,于2022年6月20日获得日本独立行政法人药品和医疗器械综合机构(PMDA)的批准上市。该药物主要用于治疗经伊马替尼、舒尼替尼和瑞格拉非尼治疗后进展的胃肠道间质瘤(GIST)。匹米替比通过抑制热休克蛋白90(HSP90),影响多种与肿瘤生长和存活相关的蛋白质,从而达到治疗效果。
匹米替比尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者需要通过正规的医疗服务机构购买该药物。目前,市场上没有匹米替比的仿制药,患者应注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买假药或劣药。
匹米替比在日本的售价为每盒40mg*40粒,价格约为2672美元。由于该药物尚未在中国上市,国内患者如需使用,需通过特殊途径进口,价格可能会有所波动。
匹米替比作为一种HSP90抑制剂,对化疗后进展的胃肠道间质瘤具有显著的治疗效果。在一项III期研究中,与安慰剂相比,匹米替比能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量和总体生存率。该药物通过影响HSP90,破坏肿瘤细胞的生存机制,从而发挥其抗癌作用。
患者应严格按照医嘱在特定的时间窗口外服用匹米替比。饭后服用会导致药物的最大血药浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)升高,可能影响药物的疗效。因此,建议患者在饭前1小时或饭后2小时之外的时间服用匹米替比,以避免食物对药代动力学的不良影响。
腹泻是匹米替比治疗中常见的副作用之一,可能会影响药物的吸收和疗效,甚至危及患者的生命。患者应密切关注自身排便情况,一旦出现腹泻症状应及时向医生报告。轻至中度腹泻可以通过饮食调整或止泻药物来控制,严重腹泻需要及时就医处理。
其他常见副作用包括眼部症状(如视力模糊、干眼、结膜炎)、出血(如鼻衄、皮肤瘀斑)、味觉改变、食欲不振、恶心和呕吐等。医生应定期评估患者出现的症状,并根据具体情况调整治疗方案或给予对症支持治疗。
对于孕妇或可能受孕的女性,不建议使用匹米替比,以避免潜在风险。哺乳期妇女在服用匹米替比期间应暂停哺乳,以防止药物成分进入乳汁对婴儿造成不良影响。
对于有生殖潜力的女性和男性,使用匹米替比后可能会出现生殖功能下降的情况,应谨慎考虑。男性在用药期间以及用药结束后的四个月内,应采取有效的避孕措施。
考虑到匹米替比可能对儿童的骨骼生长产生不良影响,建议儿童避免使用该药物,以确保其健康成长。肾功能损害的患者无需调整匹米替比的剂量,但仍需密切关注其病情变化。
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