




卡博替尼(Cometriq)是一种新型多靶点抗癌药物,自2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,已被广泛用于多种癌症的治疗。本文将详细介绍卡博替尼的主要适应症及其用药注意事项。
2012年,卡博替尼胶囊(140mg/天)首次获得FDA批准,用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)。这种癌症通常发生在甲状腺的C细胞中,这些细胞能够分泌降钙素。卡博替尼通过抑制多种酪氨酸激酶受体,如MET、VEGFR2和RET,从而抑制肿瘤的生长和扩散。对于MTC患者,卡博替尼的使用显著延长了无进展生存期(PFS),提高了生活质量。
在临床试验中,卡博替尼显示出明显的疗效。一项随机对照研究显示,与安慰剂相比,卡博替尼组的中位无进展生存期延长了约7个月。这一结果表明,卡博替尼在控制疾病进展方面具有显著优势。
2016年,卡博替尼片剂(60mg/天)再次获得FDA批准,用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)。肾细胞癌是最常见的肾癌类型,约占所有肾癌病例的90%。卡博替尼通过抑制VEGFR、MET和AXL等受体,阻断肿瘤的血液供应,抑制肿瘤生长和扩散。
一项关键性的III期临床试验结果显示,卡博替尼在治疗晚期肾细胞癌患者中表现出优异的疗效。与依维莫司相比,卡博替尼显著延长了患者的中位总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。此外,卡博替尼还被批准与纳武单抗联合使用,作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗方案。
2019年,卡博替尼再次获得FDA批准,用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。肝细胞癌是最常见的原发性肝癌类型,通常发生在慢性肝病基础上。卡博替尼通过抑制VEGFR、MET和AXL等受体,减少肿瘤的血液供应,抑制肿瘤生长。
在一项III期临床试验中,卡博替尼在治疗肝细胞癌患者中显示出显著的疗效。与安慰剂相比,卡博替尼显著延长了患者的中位总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。这一结果进一步证实了卡博替尼在治疗难治性肝细胞癌中的有效性。
卡博替尼的使用必须在专业医生的指导下进行。患者应严格按照医生开具的处方剂量和用药时间进行治疗,不得自行增减剂量或停药。在治疗过程中,患者需要定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的疗效和潜在的不良反应。
卡博替尼的常见不良反应包括腹泻、疲劳、食欲减退、手足综合征、体重减轻、恶心、呕吐和高血压等。患者在用药期间应注意观察身体状况,一旦出现严重不良反应,应及时就医。医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案,以减轻不良反应。
在使用卡博替尼期间,患者应注意生活方式的调整。保持良好的饮食习惯,多吃新鲜蔬菜和水果,避免油腻和高热量食物。适量进行体育锻炼,增强体质。同时,保持充足的睡眠和良好的心理状态,有助于提高治疗效果。
卡博替尼作为一种多靶点抗癌药物,在多种癌症的治疗中显示出显著的疗效。然而,患者在使用过程中必须严格遵循医嘱,注意不良反应的管理,并进行适当的生活方式调整,以确保治疗的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811