




莫洛替尼(Momelotinib),也称为莫美洛替尼、Ojjaara,是一种口服的小分子药物,主要用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(Myelofibrosis,MF),包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(如真性红细胞增多症[PV]和原发性血小板增多症[ET])的成人贫血患者。本文将详细介绍莫洛替尼的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用。
莫洛替尼是一种JAK1/JAK2和激活素a受体1型(ACVR1)抑制剂,由葛兰素史克公司生产。该药物于2023年9月15日获得美国FDA的首次批准,临床用于治疗中度或高风险骨髓纤维化患者。莫洛替尼尚未在中国上市,未进入中国医保,市面上目前有仿制药。患者可通过正规的医疗服务机构进行购买。
目前,莫洛替尼的价格大约为247美元一盒,规格为100mg*30片。由于该药物尚未在中国上市,因此未进入中国医保目录。患者需要通过正规渠道购买,并注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
莫洛替尼适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(MF)的成人贫血患者,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(如真性红细胞增多症[PV]和原发性血小板增多症[ET])。研究表明,莫洛替尼能够显著改善患者的贫血症状,减少脾肿大,提高生活质量和延长生存期。
莫洛替尼的适应靶点尚不明确,但其主要成分是Momelotinib。该药物通过抑制JAK1/JAK2和ACVR1信号通路,减轻炎症反应,改善贫血症状,从而达到治疗骨髓纤维化的目的。
莫洛替尼的常见副作用包括血小板减少、出血、细菌感染、疲劳、头晕、腹泻和恶心。在接受治疗的患者中,约20%的患者出现新的或加重的血小板减少,13%的患者发生严重感染。此外,还可能出现贫血和中性粒细胞减少等血液系统不良反应。
如果患者出现严重的副作用,应立即联系医生。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或暂停治疗。严重肝功能损害的患者(Child-Pugh Class C)的推荐起始剂量为150mg,每日一次口服。轻度或中度肝功能损害患者不建议调整剂量。
在开始使用莫洛替尼治疗之前,以及治疗期间,应根据临床指示定期进行以下血液检查:
这些检查有助于及时发现和处理潜在的不良反应,确保治疗的安全性和有效性。
如果患者无法耐受每日一次100mg的剂量,应停用莫洛替尼。医生会根据患者的病情和身体状况,重新评估治疗方案,必要时调整剂量或更换其他治疗方法。
在使用莫洛替尼的过程中,患者应注意以下几点:
通过科学合理的用药和日常管理,可以最大限度地发挥莫洛替尼的治疗效果,同时减少不良反应的发生,提高患者的生活质量。
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