




罗米司亭(Romiplostim)是一种由安进公司开发的基因重组蛋白,属于血小板生成素(TPO)受体激动剂。它主要通过刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化,增加血小板计数,从而治疗免疫性血小板减少症(ITP)。罗米司亭是FDA批准的首个第二代TPO-R药物,为ITP患者提供了新的治疗选择。
罗米司亭的主要作用机制是模仿人体的天然TPO,激活血小板生成素受体(TPO-R),从而促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。这不仅增加了血小板的产生,还提高了血小板的数量,降低了患者的出血风险。对于那些对其他治疗方法如皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的ITP患者,罗米司亭提供了一种有效的替代方案。
罗米司亭适用于多种血小板减少症的治疗,特别是对其他药物或手术治疗效果不佳的ITP成人患者。具体适应症包括:
罗米司亭不仅在ITP治疗中表现出色,还在其他血液疾病如骨髓增生异常综合征(MDS)中显示了良好的疗效。
多项临床研究表明,罗米司亭能够显著提高ITP患者的血小板计数,降低出血事件的发生率。一项随机、双盲、安慰剂对照试验纳入了250例低危及中危-1 MDS患者,结果显示罗米司亭在提升血小板计数方面表现出色,显著改善了患者的生存质量。
罗米司亭是一种冻干粉针剂,规格剂量通常为125微克、250微克或500微克,需要皮下注射使用。患者应在医生的指导下进行皮下注射,严格按照医嘱规定的剂量和频率使用药物。罗米司亭的价格因地区和剂量不同而有所差异,一般每支125微克的价格约为100美元,250微克的价格约为200美元,500微克的价格约为400美元。
罗米司亭的常见副作用包括关节痛、头晕、失眠、肌痛、腹痛、肩痛、感觉异常、消化不良等。较为严重的不良反应包括骨髓网硬蛋白沉积。在停用罗米司亭后,可能会导致严重的血小板减少,因此建议患者至少需要检测2周内的血象,以避免出现不良反应。
妊娠期妇女在使用罗米司亭时应权衡利弊,谨慎用药。哺乳期妇女在使用罗米司亭时应中止哺乳。18岁以下的患者不推荐使用罗米司亭,因为其在这一年龄段的安全性和有效性尚未得到充分验证。
患者在使用罗米司亭期间应注意监测血象,定期进行血液检查,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。同时,保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、充足睡眠,有助于提高身体的整体健康状况,增强免疫力。
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