




Dayvigo(lemborexant)是一种新型的失眠症治疗药物,其主要成分lemborexant通过竞争性结合食欲素受体(OX1R和OX2R),抑制食欲素神经传递,调节睡眠-觉醒节律。Dayvigo已被多个国家和地区批准上市,为失眠症患者提供了一种新的治疗选择。本文将详细介绍Dayvigo的用药指南,包括其基本原理、用法用量、不良反应及注意事项。
Dayvigo由日本卫材公司研发,于2019年12月获得美国FDA批准。该药物主要针对以睡眠开始和/或睡眠维持困难为特征的成年失眠患者。Dayvigo通过调节睡眠-觉醒节律,帮助患者更快入睡并保持良好的睡眠质量。
Dayvigo的活性成分是lemborexant,这是一种双重食欲素受体拮抗剂。食欲素是由下丘脑自然产生的一种化学物质,参与睡眠和觉醒的调节。lemborexant通过竞争性结合食欲素受体的两种亚型(OX1R和OX2R),抑制食欲素神经传递,从而调节睡眠-觉醒节律。
Dayvigo目前有三种规格:
- 2.5mg规格,价格约为77美元一盒;
- 5mg规格,100片装的价格约为117美元一盒;
- 10mg规格,价格约为165美元一盒。
这些规格在日本和美国等国家和地区有售,但尚未在中国大陆上市,患者需通过正规医疗服务机构或跨境电商药房购买。
Dayvigo适用于以睡眠开始和/或睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的治疗。患者在使用Dayvigo之前,应先咨询专业医生,确保药物适用于自己的病情。
为了保证Dayvigo的安全有效使用,患者在用药过程中需要注意以下几个方面,以最大限度地减少不良反应和提高治疗效果。
Dayvigo的推荐剂量为5mg,每晚不超过一次,在睡前服用。应在计划醒来时间前至少7小时服用,以避免第二天白天嗜睡。剂量可根据临床反应和耐受性增加至最大推荐剂量10mg。如果与餐同时服用或餐后不久服用,入睡时间可能会延迟。
Dayvigo与某些药物合用时可能产生相互作用,影响药效。例如:
- 与强或中度CYP3A抑制剂合用时,应避免使用Dayvigo。
- 与弱CYP3A抑制剂合用时,最大推荐剂量为5mg,每晚不超过一次。
- 与强或中度CYP3A诱导剂合用时,应避免使用Dayvigo。
因此,患者在使用Dayvigo期间应告知医生自己正在使用的所有药物,以避免不必要的风险。
对于肝功能受损的患者,用药剂量需要调整。中度肝功能损害患者的Dayvigo最大推荐剂量为5mg,每晚不超过一次。严重肝功能损害患者不推荐使用Dayvigo。此外,孕妇和哺乳期妇女应慎用Dayvigo,并在医生指导下使用。
最常见的不良反应是嗜睡,报告的发生率≥5%,至少是安慰剂发生率的两倍。患者在使用Dayvigo期间如出现任何不适,应及时联系医生。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
通过以上详细指南,希望患者能够更好地了解Dayvigo的用药方法和注意事项,从而在医生的指导下安全有效地使用该药物,改善睡眠质量,提高生活质量。
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