




随着医药科技的发展,越来越多的创新药物被引入中国市场,为患者带来了新的治疗希望。其中,Pralsetinib(普拉替尼)作为一种新型的RET抑制剂,已经在中国获批上市,为患有RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)的患者提供了有效的治疗选择。
Pralsetinib(普拉替尼)于2021年3月24日在中国正式获批上市。这一消息对于中国的肺癌患者来说是一个重大的好消息。基石药业在2018年获得了Pralsetinib的开发权后,积极开展了ARROW的中国临床研究部分,并在近期宣布在RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者中的注册研究达到了预期结果。这意味着Pralsetinib在中国市场的表现值得期待。
目前,患者可以通过多种渠道购买到Pralsetinib。最常见的方式是通过医院的处方药房。患者需要凭医生开具的处方前往医院药房购买。此外,一些大型连锁药房和专业的医疗服务平台也提供Pralsetinib的销售服务。这些平台通常会提供更为便捷的服务,例如在线咨询、药品配送等,方便患者获取药物。
关于Pralsetinib的价格,原研药的价格相对较高,每盒100mg*120粒的价格约为2384美元,裸瓶价格约为2028美元。市场上还有一些仿制药,例如老挝卢修斯生产的仿制药,每盒100mg*120粒的价格约为617美元。具体价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动,建议患者在购买前咨询当地的医疗机构或药店,以获取最新的价格信息。
在高血压未得到控制的情况下,不建议服用Pralsetinib。患者应在开始服用Pralsetinib前,第一周时和每个月检查血压,以确保血压处于正常范围。如果发现血压升高,应及时与医生沟通,调整治疗方案。
在临床研究中,约有2.1%的患者发生了严重的肝毒性,谷草转氨酶(AST)升高的患者比例为69%。因此,患者在服用Pralsetinib期间应定期进行肝功能检查,特别是在治疗的前几个月。如果出现肝功能异常的症状,如黄疸、恶心、呕吐等,应立即停药并咨询医生。
患者在服用Pralsetinib期间,应注意饮食和生活习惯。保持良好的作息时间和健康的饮食习惯有助于提高药物的疗效。同时,避免吸烟和饮酒,这些不良习惯可能会影响药物的吸收和代谢。如果患者正在服用其他药物,特别是可能影响肝功能的药物,应告知医生,以便医生评估是否存在药物相互作用的风险。
Pralsetinib作为一种有效的RET抑制剂,已经在中国获批上市,为广大RET融合非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者可以通过医院、药房或专业的医疗服务平台购买到该药物,但需注意价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动。在用药过程中,患者应遵循医生的指导,定期监测血压和肝功能,保持良好的生活习惯,以确保药物的安全性和有效性。
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