




随着医学技术的不断进步,许多新型药物逐渐进入市场,为广大患者带来了新的希望。其中,维利西呱(vericiguat)作为一种治疗心力衰竭的新药,近年来受到了广泛关注。本文将探讨维利西呱在2024年是否可以在国内购买到,以及其使用方法和注意事项。
维利西呱(vericiguat)是一种新型的口服可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,于2021年1月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗心功能不全。该药通过激活sGC途径,增加细胞内cGMP水平,从而改善心脏功能。2022年5月,中国国家药品监督管理局也批准了维利西呱片(商品名:唯可同)上市,这标志着中国患者终于有了更多的治疗选择。
虽然维利西呱已经在中国上市,但并非所有医院和药店都能立即提供该药物。因此,患者在购买时需要选择正规的医疗机构或药店。此外,由于药品的价格可能会受到多种因素的影响,如汇率波动和市场需求变化,患者在购买前最好提前咨询相关机构,了解最新的价格信息。
总体来看,维利西呱(vericiguat)在2024年已经在国内市场上有售,患者可以通过正规渠道购买到该药物。不过,购买前务必确认药品来源的可靠性,以保障自身用药安全。
根据临床研究和药物说明书,维利西呱的初始剂量通常为2.5毫克,每日一次。患者应在医生的指导下逐渐增加剂量,直至达到维持剂量5毫克,每日一次。如果患者耐受良好,可以进一步增加至10毫克,每日一次。在调整剂量的过程中,医生会根据患者的病情和反应情况进行个体化的调整。
对于肾功能不全的患者,维利西呱的剂量可能需要适当减少。轻度肾功能不全患者(肌酐清除率30-59 mL/min)可继续使用常规剂量;中度肾功能不全患者(肌酐清除率15-29 mL/min)应将剂量减至2.5毫克,每日一次;重度肾功能不全患者(肌酐清除率<15 mL/min)应避免使用该药物。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用维利西呱,除非预期的益处大于潜在的风险。
在使用维利西呱的过程中,患者应定期进行血液检查,监测肝功能和肾功能指标。同时,应注意观察是否有任何不良反应,如低血压、头痛、恶心等。如有不适,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
维利西呱与其他药物可能存在相互作用,特别是与硝酸酯类药物合用时,可能会导致低血压。因此,在使用维利西呱期间,患者应避免使用硝酸甘油等药物。如果必须合用,应在医生的指导下谨慎使用,并密切监测血压变化。
心力衰竭患者在使用维利西呱的同时,还需要注意日常生活中的饮食和运动。建议患者保持低盐饮食,减少钠的摄入,以减轻心脏负担。适量的运动也有助于改善心脏功能,但应避免剧烈运动,以免加重病情。此外,患者应保持良好的睡眠质量,避免过度疲劳。
心力衰竭患者常常伴随着焦虑和抑郁等心理问题。家人和朋友的支持对患者的康复非常重要。患者可以考虑加入相关的支持团体,与其他患者交流经验和感受,减轻心理压力。必要时,患者还可以寻求专业的心理咨询和治疗。
维利西呱(vericiguat)作为一种治疗心力衰竭的新药,已经在2024年进入国内市场,患者可以通过正规渠道购买到该药物。在使用过程中,患者应严格按照医生的指导进行用药,注意药物相互作用和日常生活管理,以确保药物的安全性和有效性。
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