卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带METex14突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物由瑞士诺华公司研发并生产，于2020年5月6日获得美国FDA的批准。以下是关于卡马替尼的详细用法用量及用药注意事项。

卡马替尼的用法用量

推荐剂量

卡马替尼的推荐剂量为400毫克，每日两次。患者应在每天固定的时间服用药物，可以随餐或空腹服用，但建议保持一致性。每次服用时，需吞服整片药片，不得掰碎、压碎或咀嚼药片。如果患者忘记服药或因呕吐导致药物未能完全吸收，不应补服漏掉的剂量，而应在下一次预定的时间正常服药。

剂量调整

在某些情况下，医生可能会根据患者的耐受性和不良反应调整剂量。如果出现严重的不良反应，如间质性肺病/肺炎（ILD）、肝毒性或胰腺毒性，医生可能会建议减少剂量或暂停用药。具体的剂量调整方案应由医生根据患者的具体情况制定。

药物储存

卡马替尼应存放在室温条件下，避免直接阳光照射。药物应放在原装容器中密封保存，不要将药物与其他药物混合或转移，以免造成污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应及时联系医生或药剂师获取进一步指导。

用药注意事项

监测肺部状况

服用卡马替尼的患者应定期监测肺部状况，特别是在用药初期。如果出现呼吸困难、咳嗽、发热等肺部症状，应立即告知医生。疑似出现间质性肺病/肺炎（ILD）的患者应立即停药，并进行进一步的检查和评估。

监测肝功能

在接受卡马替尼治疗前，患者应进行肝功能检查，包括ALT、AST和总胆红素的测定。在治疗的前3个月内，每两周监测一次肝功能，之后每月监测一次或根据临床需要进行监测。如果出现转氨酶或胆红素升高，应增加监测频率，并根据不良反应的严重程度调整剂量或停药。

监测胰腺功能

患者在开始使用卡马替尼治疗前，应监测淀粉酶和脂肪酶水平，并在治疗期间定期监测。如果出现淀粉酶和脂肪酶水平升高，应根据不良反应的严重程度暂时停药、减少剂量或永久停药。

药物相互作用

在使用卡马替尼期间，患者应避免与其他可能产生相互作用的药物同时服用。特别是强效CYP3A4抑制剂和诱导剂，这些药物可能会影响卡马替尼的代谢和疗效。如果必须使用这些药物，应在医生的指导下进行。

生活方式建议

患者在服用卡马替尼期间应保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠。避免吸烟和饮酒，这些习惯可能会加重药物的不良反应。如有任何不适或疑问，应及时咨询医生。