




图卡替尼(Tukysa,Tucatinib)是一种靶向疗法药物,主要适用于HER2阳性的转移性乳腺癌和不可切除或转移性结直肠癌的治疗。该药物通过干扰癌细胞内的特定生长过程,帮助控制病情进展。本文将详细介绍图卡替尼的用法和用量,以及用药时需要注意的事项。
图卡替尼的推荐剂量为300毫克,每日两次口服,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用。对于转移性乳腺癌患者,图卡替尼的推荐剂量为300毫克,每日两次口服,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于不可切除或转移性结直肠癌患者,图卡替尼的推荐剂量同样为300毫克,每日两次口服,与曲妥珠单抗联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
患者应完整吞下图卡替尼片剂,不要在吞咽前咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、破裂或其他不完整的情况,患者不应服用。建议患者每天在同一时间、间隔约12小时服用图卡替尼,餐前餐后均可。如果患者呕吐或漏服一剂图卡替尼,应在常规时间服用下一剂。
图卡替尼的剂量调整需根据医生的建议进行。如果患者出现严重不良反应,如腹泻、肝毒性等,医生可能会暂时中断剂量,减少剂量或永久停用图卡替尼。具体调整方案应由医生根据患者的实际情况决定。
图卡替尼可能导致严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。患者在使用图卡替尼期间,如发生腹泻,应按临床指示给予止泻治疗。根据腹泻的严重程度,医生可能会中断剂量,减少剂量或永久停用图卡替尼。建议患者定期监测并记录腹泻情况,以便及时与医生沟通。
图卡替尼可能引起严重的肝毒性。在开始治疗前,患者应监测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素水平。治疗期间,每3周监测一次这些指标,并根据肝毒性的严重程度,中断剂量,减少剂量或永久停用图卡替尼。患者应定期进行肝功能检查,以早期发现并处理肝毒性。
图卡替尼在给孕妇使用时可能对胎儿造成伤害。因此,建议有生育潜力的女性在图卡替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效避孕措施。建议有生育潜力女性伴侣的男性患者在图卡替尼治疗期间和末次给药后1周内也采取有效避孕措施。妊娠和避孕信息可参考曲妥珠单抗和卡培他滨的完整处方信息。
图卡替尼应放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
图卡替尼的有效期为24个月,患者在使用过程中应严格按照医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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