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司帕生坦(Filspari)2025多少钱一盒药
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-06

随着医疗技术的不断进步,针对特定肾脏疾病的治疗药物也在不断创新和发展。司帕生坦(Filspari)作为一种新型的治疗药物,对于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者具有重要意义。本文将详细介绍司帕生坦在2025年的价格情况及其用药注意事项。

司帕生坦(Filspari)2025年价格

原研药价格

司帕生坦由美国Travere Therapeutics公司研发,于2023年2月获得美国FDA批准。进入2025年,其价格仍然较高。根据最新的市场数据,原研药在美国的售价约为111,510美元至111,900美元一盒,规格为400mg*30片。这一价格主要适用于美国本土市场,由于高昂的成本,许多患者可能难以负担。

香港版价格

对于希望以较低成本获得该药物的患者,香港版司帕生坦是一个不错的选择。香港版的价格相对较为亲民,每盒售价约为7,830美元至8,200美元,规格同样是400mg*30片。这一价格区间相比美国版低了很多,但仍需患者自费购买。

老挝版价格

除了美国和香港版,老挝版司帕生坦也是一个经济实惠的选择。老挝版的售价约为1,073美元一盒,规格同样为400mg*30片。老挝版药物的质量和疗效与原研药相当,但由于生产成本较低,价格更加亲民,适合更多患者使用。

用药注意事项

肝毒性监测

为了降低患者发生严重肝毒性的潜在风险,建议在开始治疗前和治疗的前12个月内,每月监测患者的转氨酶和总胆红素水平。治疗期间,每3个月进行一次监测。如果患者出现肝毒性症状,如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、尿色深、发热或瘙痒,应立即停药并就医。若转氨酶水平升高超过正常值上限3倍,应避免使用司帕生坦。

胚胎-胎儿毒性预防

女性患者在使用司帕生坦前需进行妊娠试验并确认为阴性。治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。建议有生殖能力的女性患者在开始治疗前、治疗期间和停止用药后一个月内,采取有效的避孕措施,以防止怀孕。司帕生坦可能会导致胎儿伤害,包括出生缺陷和胎儿死亡。

低血压管理

对于可能发生低血压的患者,应考虑停用内皮素受体拮抗剂或调整为其他降压药物,并维持血容量。如果患者出现低血压,应停用或减少其他降压药物用量,并考虑降低司帕生坦剂量或暂停给药。血压稳定后,可再次恢复用药。

急性肾损伤监测

肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂可引起急性肾损伤,需定期对患者的肾功能进行监测。在用药期间,如果患者的肾功能显著下降,应考虑暂停给药或终止治疗。监测肾功能有助于及时发现并处理潜在的肾损伤问题。

高钾血症防范

晚期肾病患者或同时服用可升高血钾水平的药物(如钾补充剂、保钾利尿剂)的患者,发生高钾血症的风险增加。因此,需定期监测患者的血钾水平,并进行相应的治疗。必要时,可考虑减少司帕生坦用量或停药。

体液潴留管理

使用内皮素受体拮抗剂治疗的患者可能会发生体液潴留。若发生明显体液潴留,应对患者进行评估,以确定原因,并考虑是否需要更换或调整利尿剂的用量。随后,再考虑是否调整司帕生坦用量。

日常注意事项

贮存条件

司帕生坦应储存在15°C至30°C的温度下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的结构和药效。选择干燥、通风良好的地方存放司帕生坦,防止药物受潮。同时,应将药物放在避光的地方,避免阳光直射。

药物相互作用

司帕生坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致与这些底物相关的不良反应风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用。常见的P-gp底物包括帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。司帕生坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用,可能会发生高钾血症。因此,联用时需密切监测患者的血钾水平。

饮食建议

在服用司帕生坦期间,患者应注意饮食健康,避免高盐、高脂食物,多吃蔬菜水果,保持良好的生活习惯。同时,避免摄入过多的钾含量高的食物,如香蕉、橙子、土豆等,以降低高钾血症的风险。保持适当的水分摄入,避免脱水,有助于维持血压稳定。

运动建议

适度的运动有助于改善身体状况,增强免疫力。建议患者在医生的指导下进行适量的运动,如散步、瑜伽等轻度运动。避免剧烈运动,以免加重病情或引发其他并发症。

通过以上详细的信息,希望能帮助患者更好地了解司帕生坦的市场价格及用药注意事项,从而做出更明智的医疗决策。
免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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