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阿伐曲泊帕(Avatrombopag)有什么作用
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-06

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种新型的血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗慢性肝病(CLD)患者和慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板减少症。这款药物通过刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成,有效预防和治疗血小板减少引起的出血风险。本文将详细介绍阿伐曲泊帕的作用机制、适应症以及用药注意事项。

阿伐曲泊帕的作用机制与适应症

作用机制

阿伐曲泊帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂,通过模拟天然血小板生成素的作用,激活血小板生成素受体(TPO-R),促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化,最终增加血小板的生成。这种机制使得阿伐曲泊帕能够迅速提升血小板计数,降低出血风险。

适应症

阿伐曲泊帕主要适用于以下两种情况:

  • 慢性肝病(CLD)患者的血小板减少症:阿伐曲泊帕可以帮助计划接受手术的慢性肝病成年患者提高血小板计数,减少手术前需要输注血小板的比例。
  • 慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗:对于那些对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者,阿伐曲泊帕可以长期维持血小板计数在安全水平,减少出血风险。

临床效果

多项临床试验数据显示,阿伐曲泊帕在提高血小板计数方面表现出色。对于慢性肝病患者,阿伐曲泊帕显著减少了手术前需要输注血小板的比例,提高了手术的安全性。对于慢性免疫性血小板减少症患者,阿伐曲泊帕能够长期维持血小板计数在安全水平,改善患者的生活质量。

用药注意事项与日常管理

用药指导

阿伐曲泊帕的推荐剂量和用法如下:

  • 慢性肝病患者:在预定手术前10至13天开始给药,每日1次,连续5天。具体的剂量应根据患者术前的血小板计数由专业医生决定。
  • 慢性免疫性血小板减少症患者:通常推荐剂量为每日1次,每次20毫克,连续5天。根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量。

患者应在每天固定的时间服用阿伐曲泊帕,如果错过了一次剂量,应尽快补服,并在第二天的正常时间继续服用。不应一次服用双倍剂量以弥补错过的剂量。

监测与随访

在使用阿伐曲泊帕治疗期间,患者应定期监测血小板计数。慢性肝病患者应在治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数达到安全水平。慢性免疫性血小板减少症患者应根据医生的建议定期复查血小板计数,以便及时调整治疗方案。

不良反应与处理

阿伐曲泊帕的常见不良反应包括:慢性肝病患者最常见的不良反应(≥3%)是发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和周围水肿。慢性免疫性血小板减少症患者最常见的不良反应(≥10%)为头痛、疲劳、挫伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点和鼻咽炎。

如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生。医生可能会调整剂量或停药,并提供相应的治疗措施。

特殊人群用药

对于特殊人群,阿伐曲泊帕的使用需特别注意:

  • 孕妇:目前尚无充分的临床数据支持孕妇使用阿伐曲泊帕,建议在医生指导下使用。
  • 哺乳期妇女:由于阿伐曲泊帕可能对母乳喂养的婴儿产生严重不良反应,建议在阿伐曲泊帕治疗期间以及最后一次给药后至少2周内不进行母乳喂养。
  • 老年人:老年人使用阿伐曲泊帕的安全性和有效性尚未明确,建议在医生指导下使用。
  • 儿科患者:阿伐曲泊帕在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,不建议用于儿科患者。

药物相互作用

阿伐曲泊帕与某些药物可能存在相互作用,特别是CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂。这些药物会增加阿伐曲泊帕的血药浓度,增加不良反应的风险。因此,患者在使用阿伐曲泊帕期间应避免与这些药物同时使用,或在医生指导下调整剂量。

存储条件

为了保证阿伐曲泊帕的有效性和安全性,存储条件非常重要:

  • 温度控制:阿伐曲泊帕应储存在15°C至30°C的环境中,避免暴露在极端高温或低温环境中。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放阿伐曲泊帕,避免药物受潮。
  • 避光保存:阿伐曲泊帕应远离阳光直射,光照可能会影响药物的稳定性。
  • 包装完整性:阿伐曲泊帕应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,定期检查药物包装的完整性。

价格参考

阿伐曲泊帕的价格因生产厂家和地区而异,以下是一些常见的价格参考:

  • 印度特瑞:规格为20mg*28片,价格约为45美元一盒。
  • 老挝卢修斯:规格为20mg*28片,价格约为49美元一盒。
  • 孟加拉耀品国际:规格为20mg*28片,价格约为90美元一盒。

总结

阿伐曲泊帕作为一种新型的血小板生成素受体激动剂,在治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症方面表现出了显著的效果。患者在使用阿伐曲泊帕时,应严格按照医嘱用药,定期监测血小板计数,并注意药物的存储条件,以确保药物的有效性和安全性。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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