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瑞博西利(Ribociclib)2024年正版的价格是多少
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发布日期:2024-12-06

随着医药科技的不断进步,越来越多的创新药物被应用于临床治疗,其中瑞博西利(Ribociclib)就是一款备受关注的抗癌药物。本文将详细介绍瑞博西利在2024年的正版价格,并探讨其使用方法及注意事项。

瑞博西利(Ribociclib)2024年正版的价格

市场价格概述

瑞博西利(Ribociclib)是一款由瑞士诺华制药有限公司研发的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。2024年,瑞博西利的正版市场价格相对稳定,根据不同的销售渠道和地区,价格会有所波动。目前,瑞博西利的最新市场价格约为每盒8000$左右。

需要注意的是,这个价格仅供参考,实际购买时可能会有所不同。建议患者在购买时选择正规渠道,以免购买到假冒伪劣产品,影响治疗效果。

医保政策与购买渠道

瑞博西利已在中国上市,并进入了中国医保目录。这意味着符合条件的患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。患者可以在医院、药店等正规医疗机构购买该药物,如果遇到药物紧缺的情况,也可以通过正规的医疗服务机构进行购买。

为了保证药品的质量和安全性,患者应尽量选择信誉良好的医院和药店,并注意检查药品的生产日期和批号,避免购买过期或不合格的产品。

瑞博西利的使用方法

推荐剂量

瑞博西利的推荐剂量为600毫克,每日一次给药,连续服药21天,之后停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者应严格按照医生的治疗方案服用,不得随意增减剂量或停止用药。在每个治疗周期开始前,患者需要进行全面的体检和相关检查,以评估药物的效果和潜在的副作用。

瑞博西利通常与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。对于绝经前或围绝经期的女性患者,还需联合使用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。

用药指导

瑞博西利片剂为浅灰紫色、圆形、曲面、带斜边薄膜包衣片,一面凹刻RIC,另一面凹刻NVR,直径约11.1毫米。患者在服用时应注意以下几点:

  • 在每天相同的时间服用瑞博西利,以保持稳定的血药浓度。
  • 如果错过了一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,不要加倍服用。
  • 瑞博西利应在餐后服用,以提高吸收效果。

患者在服用瑞博西利期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如有任何不适,应及时咨询医生。

用药注意事项

药物相互作用

瑞博西利主要由CYP3A代谢,是CYP3A在体外的时间依赖性抑制剂。因此,可能会影响CYP3A酶活性的药物可能会改变瑞博西利的药代动力学。患者在使用瑞博西利时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,特别是抗心律失常药和其他可能延长QT间期的药品。

具体来说,应避免联用的药物包括但不限于胺碘酮、丙吡胺、普鲁卡因胺、奎尼丁和索他洛尔等抗心律失常药,以及氯喹、卤泛群、克拉霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、苄普地尔、匹莫齐特和昂丹司琼(静脉注射)等已知可延长QT间期的其他药品。

特殊人群用药

瑞博西利在不同人群中的使用需要注意以下几点:

  • 老年患者:没有观察到瑞博西利在老年患者和年轻患者在安全性或有效性上的总体差异。
  • 肝损伤患者:轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)患者无需调整剂量,中度(Child-Pugh B级)和重度肝受损(Child-Pugh C级)患者需减少起始剂量至400毫克。
  • 肾功能不全患者:轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。尚未在有严重肾功能受损的乳腺癌患者中研究瑞博西利的剂量。

患者在使用瑞博西利期间,应定期进行肝功能和肾功能检查,以便及时调整治疗方案。

日常生活注意事项

除了药物治疗外,患者在日常生活中也应注意以下几点,以提高治疗效果和生活质量:

  • 饮食健康:保持均衡的饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,少吃高脂肪、高糖食物,避免摄入过多的咖啡因和酒精。
  • 适量运动:适当的体育锻炼可以增强身体抵抗力,改善心情。但应避免剧烈运动,以免增加身体负担。
  • 心理支持:癌症治疗过程可能会给患者带来较大的心理压力,建议患者积极寻求家人、朋友和专业心理咨询师的支持。

通过综合治疗和生活方式的调整,患者可以更好地应对疾病,提高生活质量和治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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