




贝组替凡是美国默沙东公司研发的一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的晚期肾细胞癌(RCC)。2021年8月13日,贝组替凡首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,商品名为Welireg。本文将详细介绍贝组替凡的购买指南、用药注意事项以及日常管理,帮助患者更好地理解和使用这种药物。
贝组替凡适用于在接受程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)治疗后的晚期肾细胞癌(RCC)患者。此外,贝组替凡还适用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)综合征的成年患者,这些患者需要治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),但不需要立即进行手术。
贝组替凡是一种处方药,患者需在专业医生的指导下购买和使用。在美国,贝组替凡可以通过医院药房或授权的零售药店购买。在中国,贝组替凡已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,患者同样需要通过正规渠道购买。此外,印度的仿制药市场也提供了贝组替凡的仿制药,价格相对较低,但购买时务必选择合法且可靠的渠道。
贝组替凡的原研药价格较高,根据市场情况,每月费用大约在10,000美元左右。印度仿制药的价格则相对便宜,每盒(30片,120mg/片)的价格约为200-300美元。患者在购买时应综合考虑个人经济状况和药物疗效,选择合适的购药渠道。
贝组替凡的推荐剂量为120mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天同一时间服用,可以随餐或不随餐服用。建议患者整片吞下,不要咀嚼、压碎或劈开药物。如果错过了一剂贝组替凡,可以在同一天尽快补服,第二天恢复正常的每日剂量计划。如果在服用本品后出现呕吐,不应再次服用,而是等待到第二天再服用下一剂。
贝组替凡与UGT2B17或CYP2C19抑制剂同时使用可能会增加药物的暴露量,从而增加不良反应的风险。因此,不建议同时使用这些药物。此外,贝组替凡也不建议与敏感的CYP3A4底物以及激素避孕药合用。患者在使用贝组替凡期间,应避免使用这些药物,并及时告知医生所有正在使用的药物,以便医生进行必要的调整。
对于轻度肝功能损害的患者,不建议调整贝组替凡的剂量。然而,尚未对中度或重度肝功能损害患者进行研究,因此这些患者在使用贝组替凡时应特别谨慎,并密切监测肝功能指标。对于UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良的患者,由于其贝组替凡暴露量较高,可能会增加不良反应的发生率和严重程度,因此应密切监测这些患者的体征和症状。
免费咨询电话
400-155-1018