




图卡替尼(Tucatinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。这种药物通过阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。然而,图卡替尼与其他药物之间可能存在相互作用,这些相互作用可能会影响药物的疗效或增加副作用的风险。因此,在使用图卡替尼时,了解其药物相互作用至关重要。
CYP3A强诱导剂是一类能够显著降低图卡替尼血浆浓度的药物。这些药物包括但不限于利福平(抗结核)、利福喷丁(结核麻风、抗金黄葡萄球菌)、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛)、卡马西平(癫痫、三叉神经痛)、巴比妥(抑制中枢神经系统、抗惊厥、抗癫痫)和圣约翰草(治疗抑郁症、焦虑烦躁、失眠)。使用这些药物时,应密切监测图卡替尼的疗效,必要时调整剂量。
此外,强效CYP2C8抑制剂如吉非贝齐等药物也可能影响图卡替尼的代谢。这些抑制剂会增加图卡替尼的血浆浓度,从而增加副作用的风险。如果必须同时使用这些药物,应定期监测患者的肝功能和副作用情况。
图卡替尼可能影响CYP3A底物的代谢。CYP3A底物包括地西泮、劳拉西泮(镇静催眠、抗焦虑)、硝苯地平、非洛地平(扩张小动脉)、缓释异搏定、地尔硫卓缓释胶囊(降心率)、那格列奈(糖尿病)、麦角碱衍生物(扩血管,用于急慢性脑血管病)和避孕药如毓婷、金毓婷等。使用这些药物时,应注意可能出现的药效增强或副作用增加。
此外,图卡替尼还可能影响P-gp底物的吸收和代谢。P-gp底物包括帕唑帕尼(晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、上皮性卵巢癌、非小细胞肺癌)、依维莫司(晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤)、地高辛(高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病、房颤、房扑、心动过速)、达比加群酯(非瓣膜性房颤患者的卒中、全身性栓塞)、利伐沙班(术后深静脉血栓和肺栓塞、非瓣膜性房颤患者的卒中、丙肝)和阿哌沙班(术后深静脉血栓)。在使用这些药物时,应密切监测患者的相关指标,必要时调整剂量。
图卡替尼可能导致严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果出现腹泻,应按临床指示给予止泻治疗,并进行诊断检查以排除其他原因。根据腹泻的严重程度,可能需要暂时中断剂量,减少剂量或永久停用图卡替尼。
图卡替尼可能引起严重的肝毒性。在开始治疗前,应监测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素。治疗期间,每3周监测一次这些指标,并根据肝毒性的严重程度调整剂量。如果联合使用曲妥珠单抗和卡培他滨,应特别注意肝功能的变化。
图卡替尼在给孕妇使用时可能对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在图卡替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效避孕措施。同样,建议有生育潜力女性伴侣的男性患者在治疗期间和末次给药后1周内也采取有效避孕措施。详细的信息可参考曲妥珠单抗和卡培他滨的完整处方信息。
图卡替尼是一种有效的靶向治疗药物,但在使用过程中需要注意多种药物相互作用和潜在的副作用。通过合理的用药管理和监测,可以最大限度地发挥图卡替尼的治疗效果,同时减少不良反应的发生。
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