在当前医疗领域，癌症治疗药物的研发与应用取得了显著进步。莫博赛替尼（Mobocertinib）作为一种新型靶向治疗药物，已在多种癌症治疗中展现出良好的疗效。本文将详细介绍莫博赛替尼的基本信息、用法用量、常见不良反应及其注意事项。

莫博赛替尼的基本信息

药物概述

莫博赛替尼，又称为 Exkivity 或 TAK-788，是由日本武田制药公司研发的新型靶向治疗药物。该药物主要用于治疗携带 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2023 年 1 月 15 日，莫博赛替尼在中国获批上市，为广大患者提供了新的治疗选择。

规格与价格

莫博赛替尼的原研药主要由日本武田公司生产，主要有两种规格：日本原版，规格为 40mg*120 片，价格约为 37,287 美元一盒；日本武田香港临床版，规格为 40mg*30 片，价格约为 138 美元一盒。市场上还有仿制药可供选择，如老挝卢修斯公司生产的 40mg*120 粒，价格约为 740 美元一盒；巴拉圭博克龙公司生产的 40mg*60 片，价格约为 412 美元一盒。患者可通过三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构或跨境电商平台获取该药。

药代动力学

莫博赛替尼的药代动力学特性显示，其达到峰值浓度（Tmax）的中位时间为 4 小时（范围 1 至 8 小时）。平均绝对生物利用度为 37%（变异系数 50%）。患者在使用莫博赛替尼时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项

用法用量

莫博赛替尼的推荐剂量为每日一次口服 160mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天同一时间服用，可伴或不伴食物。胶囊需整个吞下，不要打开、咀嚼或溶解胶囊的内容物。如果漏服一次剂量超过 6 小时，请跳过该剂量，并在第二天的常规时间服用下一剂量。如果服用后发生呕吐，不要再服用另一剂，第二天按规定服下一剂。

不良反应及处理

莫博赛替尼最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛等。实验室检查中，常见的不良反应包括淋巴细胞减少、淀粉酶增加、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少等。对于出现严重不良反应的患者，应及时咨询专业医生，根据情况调整剂量或暂停用药。

特殊人群用药

对于特殊人群，莫博赛替尼的使用需特别注意。孕妇应避免使用该药，因为它可能对胎儿造成潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后 1 个月内使用有效的非激素类避孕药。男性患者在治疗期间和最后一次给药后 1 周内也应使用有效的避孕措施。对于哺乳期女性，建议在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后 1 个月内不要进行母乳喂养。在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定，老年人使用时无明显差异，但在医生指导下使用更为安全。轻度至中度肾损伤和肝损伤患者无需调整剂量，重度患者的具体剂量尚未确定。

通过详细了解莫博赛替尼的基本信息、用法用量、常见不良反应及其注意事项，患者可以更加科学地管理和使用该药物，从而提高治疗效果，减少不必要的风险。希望本文能为患者和医务人员提供有价值的参考信息。