




索托拉西布(AMG510)是一种新型的靶向治疗药物,主要针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物在2021年5月获得美国FDA批准上市,成为近40年来首个获批的KRAS靶向药。本文将详细介绍索托拉西布的推荐使用剂量、用药方法和注意事项。
索托拉西布的推荐剂量为960mg(8片),每天一次。这一剂量是在临床试验中确定的最佳剂量,能够有效抑制KRAS G12C蛋白的活性,从而减缓肿瘤的生长。患者应在医生的指导下严格按照推荐剂量服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
如果患者在服用过程中出现不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量。常见的剂量调整方案包括:
具体调整剂量时,医生会综合考虑患者的耐受性和病情变化,以达到最佳的治疗效果。
如果患者漏服了索托拉西布,且漏服时间超过6小时,应跳过该次剂量,并在第二天按原剂量继续服用。切勿为了弥补漏服的剂量而同时服用双倍剂量,以免增加药物的毒副作用。
索托拉西布是一种口服片剂,患者需要每天在同一时间服用每日剂量的索托拉西布。药片应整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。这有助于保证药物在体内的稳定吸收,提高治疗效果。
索托拉西布的片剂有两种规格:320mg(米色,椭圆形,立即释放,涂膜)和120mg(黄色,椭圆形,速释,薄膜包衣)。每种规格的药片上都刻有“AMG”字样,以便识别。药品通常以瓶装形式供应,每瓶含120粒或240粒药片,带有防儿童开启装置。
索托拉西布应储存在20℃至25℃的环境中,避免高温和潮湿。在储存时,应确保药瓶密封良好,防止药片受潮变质。同时,应将药品放在儿童无法触及的地方,以防误食。
索托拉西布应避免与强效的CYP3A4诱导剂一同使用,因为这些药物可能会降低索托拉西布的血药浓度,影响治疗效果。同时,索托拉西布也应避免与CYP3A4底物合用。如果不能避免共同给药,应根据药物说明书调整底物剂量。
在服用索托拉西布期间,患者应定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的疗效和潜在的不良反应。常见的不良反应包括恶心、腹泻、乏力等,如果出现严重的不良反应,应及时联系医生进行处理。
为了更好地配合药物治疗,患者在日常生活中应注意以下几点:
通过合理的生活方式调整,可以提高患者的整体健康状况,更好地应对疾病的挑战。
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