




瑞博西尼,一种靶向治疗药物,主要用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。这种药物自上市以来,因其显著的治疗效果受到了广泛的关注。本文将详细介绍瑞博西尼的上市时间和价格情况。
瑞博西尼于2017年3月13日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这一批准标志着瑞博西尼正式成为治疗乳腺癌的重要药物之一。随后,瑞博西尼在全球多个地区陆续获得批准,包括欧洲、亚洲等主要市场。
瑞博西尼在中国的上市时间相对较晚。根据相关资料,瑞博西尼在中国的正式上市时间为2020年。这一时间点对于中国的乳腺癌患者来说具有重要意义,因为它为中国患者提供了一种新的治疗选择。
瑞博西尼在中国上市后,迅速获得了市场的认可。许多临床试验结果表明,瑞博西尼联合内分泌治疗能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)。这些积极的数据不仅增强了医生对瑞博西尼的信心,也提升了患者的治疗希望。
在国际市场上,瑞博西尼的价格因国家和地区而异。例如,瑞士诺华出口到印度的原研药价格为每盒357美元,规格为200mg*21片。而孟加拉海湾药厂生产的仿制药价格则相对较低,每盒约为222美元,规格相同。
在中国市场,瑞博西尼的价格已经显著降低,这主要得益于医保政策的支持。目前,瑞博西尼在中国的售价大约为每盒1176美元(约合8000元人民币)。然而,根据各地医保政策和报销比例的不同,患者实际需要支付的金额会有所变化。因此,建议患者在购买前向当地医院或药房咨询具体的报销政策。
随着市场竞争的加剧和医保政策的进一步优化,预计未来瑞博西尼的价格还有下降的空间。这对于广大乳腺癌患者来说是一个好消息,意味着他们将能够以更低的成本获得高质量的治疗。
瑞博西尼的常规剂量为600mg,每日一次,连续服用21天,然后停药7天,形成一个完整的28天治疗周期。患者应严格按照医生的指导服用,不得自行调整剂量或停药。
瑞博西尼最常见的副作用包括中性粒细胞减少、恶心、疲劳等。其中,3-4级中性粒细胞减少的发生率较高,但大多数情况下是无症状的。如果出现严重的副作用,应及时联系医生,并按照医生的建议进行处理。
瑞博西尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂。因此,在服用瑞博西尼期间,患者应避免同时使用这些药物,以免影响药效或增加副作用的风险。如有需要,应咨询医生的意见。
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