
乌帕替尼(Upadacitinib),商品名为RINVOQ,是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。该药物通过阻断特定信号通路,减轻炎症反应,改善患者症状。然而,在使用乌帕替尼时,需要注意一些重要的事项,以确保药物的有效性和安全性。
接受乌帕替尼治疗的患者有可能发生严重甚至致命的感染,包括局部感染。因此,在使用乌帕替尼之前,医生会评估患者的整体健康状况和感染风险。对于活动性严重感染的患者,应避免使用乌帕替尼。治疗期间,患者应密切关注任何感染迹象,如发热、咳嗽、呼吸困难等,并及时就医。
在乌帕替尼治疗期间和之后,患者应定期进行体检和相关检查,以监测感染体征和症状的发展。如果患者出现严重感染或机会性感染,应立即中断乌帕替尼治疗。一旦感染得到控制,可以在医生的指导下重新开始治疗。
在开始或继续使用乌帕替尼治疗之前,医生会综合考虑患者的个体化风险和获益。特别是对于有吸烟史或存在其他心血管危险因素的患者,使用乌帕替尼可能增加死亡风险。患者应被告知严重心血管事件的症状,并了解发生时应采取的措施。
乌帕替尼与某些药物合用时可能会影响其疗效。例如,与强CYP3A4诱导剂(如利福平)合用会导致乌帕替尼的暴露量减少,从而降低治疗效果。因此,不建议乌帕替尼与这些药物同时使用。患者在使用乌帕替尼期间应避免自行服用其他药物,并及时告知医生正在使用的其他药物。
在使用乌帕替尼期间,患者需要定期进行实验室检查,以监测可能出现的副作用。这些检查包括血液检查、肝功能测试和血脂参数评估。具体来说,医生会在治疗开始后的12周左右评估血脂参数,并根据临床指南进行后续评估。如果发现中性粒细胞计数、淋巴细胞计数或血红蛋白水平异常,可能需要调整剂量或中断治疗。
在开始乌帕替尼治疗之前,患者应完成所有必要的疫苗接种,特别是在接受免疫抑制治疗的患者中。治疗期间应避免使用活疫苗,因为这些疫苗可能引起严重的感染风险。建议患者按照现行免疫指南进行所有免疫接种,包括预防性水痘带状疱疹或带状疱疹疫苗接种。
乌帕替尼对胚胎-胎儿具有潜在毒性。在开始治疗前,应确认有生殖潜力的女性是否怀孕。治疗期间和治疗结束后的4周内,应告知女性生殖潜能对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用乌帕替尼期间应暂停哺乳,以避免药物通过乳汁传递给婴儿。
乌帕替尼应储存在2°C至25°C的环境中,避免极端高温或低温。药物应密封保存,放在原装容器中,并远离阳光直射。患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
通过以上注意事项的遵循,可以最大限度地提高乌帕替尼的治疗效果,同时减少潜在的风险。患者在使用乌帕替尼期间应积极配合医生的指导,定期进行相关检查,确保治疗的安全性和有效性。
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