




吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种新型的治疗淋巴瘤的药物,由美国利来(Lilly)制药公司研发。2023年1月,该药物获得了美国FDA的加速批准上市,但目前尚未在中国正式上市。因此,患者在国内购买吡托布鲁替尼时需要了解一些关键信息,以确保能够安全、有效地获取该药物。
虽然吡托布鲁替尼尚未在中国正式上市,但患者仍然可以通过一些合法途径购买到该药物。以下是几种主要的购买方式:
部分大型医疗机构可能通过特殊渠道引进了吡托布鲁替尼。患者可以咨询所在城市的大型医院或肿瘤专科医院,了解是否可以在医院药房购买到该药物。通常,这种途径需要提供医生开具的处方。
一些合法的线上药店也可能提供吡托布鲁替尼的购买服务。患者可以通过正规的医疗服务平台或药品电商平台搜索该药物。在购买时,务必确认药店的资质和药品的真伪,避免购买到假冒伪劣产品。
如果国内无法购买到吡托布鲁替尼,患者还可以选择通过正规的海外代购服务。这种方式需要患者提供详细的病情资料和医生处方,代购公司会从国外合法渠道采购并寄送到患者手中。需要注意的是,海外代购存在一定的风险,患者应选择信誉良好的代购平台。
吡托布鲁替尼作为一种新型的治疗药物,患者在使用过程中需要注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。
吡托布鲁替尼是一种CYP3A底物,与其他药物的相互作用可能会对其疗效产生影响。例如,与强CYP3A抑制剂同时使用会增加吡托布鲁替尼的全身暴露量,从而增加不良反应的风险。因此,在使用吡托布鲁替尼期间,应避免同时使用强效CYP3A抑制剂。如果无法避免,应在医生指导下减少吡托布鲁替尼的剂量。
对于肾功能和肝功能受损的患者,吡托布鲁替尼的剂量需要特别调整。严重肾功能损害(肾小球滤过率15-29 mL/min)的患者应减少吡托布鲁替尼的剂量,而轻度或中度肾功能损害的患者则不建议调整剂量。肝功能受损的患者也不建议调整剂量,具体用量应咨询专业医生。
在使用吡托布鲁替尼期间,患者应注意以下几点:
通过以上途径和注意事项,患者可以更加安全、有效地使用吡托布鲁替尼,希望每位患者都能在医生的指导下获得最佳的治疗效果。
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