




艾伏尼布(Ivosidenib),又称拓舒沃,是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向性抗癌药物,特别是针对携带IDH1基因突变的患者。在使用艾伏尼布的过程中,了解其药物相互作用至关重要,因为某些药物可能会影响艾伏尼布的吸收、代谢和排泄,从而影响其疗效或增加不良反应的风险。
抗酸剂与胃酸减少剂,如质子泵抑制剂(PPIs)、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂,可能会降低艾伏尼布的血药浓度,进而影响其疗效。因此,应避免在使用艾伏尼布的同时使用这些药物。如果必须使用这些药物,建议在局部作用的抗酸剂给药前4小时或给药后10小时服用艾伏尼布,以减少相互作用的风险。
强CYP3A4诱导剂,如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥和圣约翰草等,会显著降低艾伏尼布的血药浓度,导致疗效降低。因此,应避免同时使用这些药物。如果无法避免同时使用,可以在医生的指导下适当增加艾伏尼布的剂量,以维持有效的治疗效果。
艾伏尼布还可能与其他药物发生相互作用,如抗真菌药物等。这些药物可能会影响艾伏尼布的代谢和排泄,增加患者的不良反应风险。因此,在使用艾伏尼布期间,应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估潜在的相互作用风险。
了解和管理艾伏尼布的药物相互作用对于确保治疗效果和患者安全至关重要。患者应严格按照医生的处方和指示使用艾伏尼布,并在出现任何不适或疑问时及时咨询医生。
艾伏尼布应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度的变化可能会对药物的稳定性产生负面影响。同时,应将药物放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,以防止污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
对于轻度或中度肾功能损害(eGFR≥30mL/min/1.73m2,MDRD)的患者,无需调整起始剂量。然而,艾伏尼布在重度肾功能损害(eGFR<30mL/min/1.73m2,MDRD)或需要透析的患者中的药代动力学和安全性尚不明确。对于这些患者,应考虑其风险和潜在获益,谨慎使用艾伏尼布。
对于轻度或中度(Child-Pugh A或B)肝功能损害的患者,无需调整起始剂量。然而,艾伏尼布在重度肝功能损害(Child-Pugh C)患者中的药代动力学和安全性尚不明确。对于这些患者,应考虑其风险和潜在获益,谨慎使用艾伏尼布。
在使用艾伏尼布的过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。同时,应密切关注电解质水平,特别是钾离子水平,以防止低钾血症的发生。如果出现任何不良反应或症状,应及时告知医生。
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