2023年6月29日，芦曲泊帕（Mulpleta）正式在中国上市，这款由日本盐野义制药和亿腾医药联合推出的药物，为广大慢性肝病伴血小板减少症患者带来了新的希望。芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，主要适用于计划接受手术的成人慢性肝病患者的血小板减少症。本文将详细介绍芦曲泊帕的购买指南、用药注意事项等内容，帮助患者更好地了解和使用该药物。

芦曲泊帕（Mulpleta）购买指南

基本信息

芦曲泊帕的中文名称为芦曲泊帕，英文名称为lusutrombopag，商品名为Mulpleta。该药物由日本盐野义制药研发，已于2023年6月29日在中国上市。在中国市场，芦曲泊帕由亿腾医药负责引进和销售。

规格和价格

芦曲泊帕的标准包装规格为3mg*7片/盒。每盒的价格约为1736美元。由于该药物已进入中国医保，患者可以通过正规医疗服务机构购买，享受一定的报销政策。建议患者在购买时仔细核对药品的生产日期和有效期，避免购买到假药或劣药。

购买渠道

芦曲泊帕在中国市场上已进入医保，患者可以在各大医院、药店以及通过医生处方购买。建议患者通过正规渠道购买，确保药品的真实性和安全性。购买时应保留好购药凭证，以便在需要时进行查询或退换。

芦曲泊帕（Mulpleta）用药注意事项

用法用量

芦曲泊帕的推荐用法为口服，每次3mg，每日一次，连续用药7天。患者应在手术前8-14天开始服用芦曲泊帕，并在最后一次服药后2-8天内进行手术。如果在服药期间漏服一次，应尽快补服，并在次日继续按原计划服药。在用药前和术前两天内，应监测血小板计数，以评估药物的效果。

不良反应

芦曲泊帕最常见的不良反应为头痛，发生率约为3%。其他较少见的不良反应包括恶心、腹泻等。在临床试验中，部分患者报告了门静脉血栓形成的病例，但这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无明显关联。患者在使用芦曲泊帕期间，如出现任何不适症状，应及时咨询医生。

特殊人群用药

对于孕妇及哺乳期妇女，使用芦曲泊帕时应谨慎考虑对胎儿的潜在风险。妊娠女性在使用该药物前应与医生充分沟通，权衡利弊后再做决定。对于存在血栓栓塞已知风险因素的患者，如遗传性血栓前状态（凝血因子V、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏，或蛋白C/S缺陷），应特别注意潜在的血栓形成风险增加。慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。

贮存方法

芦曲泊帕应密封保存，存放温度不超过25℃，并置于儿童不能接触的地方。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，以防药物结构和药效发生变化。建议选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

药物相互作用

在临床试验中，芦曲泊帕与环孢素（P-gp和BCRP抑制剂）或含多价阳离子的抗酸剂（如碳酸钙）联合使用时，未观察到具有临床意义的药物暴露量变化。与芦曲泊帕联合使用时，未观察到咪达唑仑（CYP3A底物）暴露量发生具有临床意义的变化。体外试验显示，芦曲泊帕抑制CYP酶（CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6以及CYP3A4/5）的可能性很低，且对UGT酶（UGT1A2、UGT1A6，或UGT2B7）不具有诱导作用。芦曲泊帕是P-gp和BCRP的底物，但抑制P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、OAT1、OAT3、MATE1、MATE2-K以及BSEP的可能性较低。

芦曲泊帕作为一种新型的血小板生成素受体激动剂，为慢性肝病伴血小板减少症患者提供了新的治疗选择。患者在使用该药物时，应严格按照医嘱用药，注意药物的存储条件和可能的不良反应。通过合理用药和定期监测，可以最大限度地发挥芦曲泊帕的疗效，减少潜在的风险。