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阿米那韦(阿莫奈韦)今年购买指南
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-05

阿米那韦(Amenamevir),也被称为阿莫奈韦,是一种用于治疗带状疱疹和复发性单纯疱疹的抗病毒药物。该药物由日本久光制药株式会社研发,并于2020年在日本获得批准。本文将为您提供详细的购买指南,包括药物的基本信息、价格、贮存方法以及用药注意事项。

阿米那韦(Amenamevir)购买指南

阿米那韦(Amenamevir)是一种高效的抗病毒药物,适用于治疗带状疱疹和复发性单纯疱疹。了解其基本信息和购买渠道对于患者的治疗至关重要。

药物基本信息

阿米那韦的中文名称为阿米那韦,英文名称为 Amenalief,其他别称包括阿米替韦、阿莫奈韦。该药物的主要成分是 Amenamevir,剂型为薄膜片,性状为浅黄色的薄膜包衣片,表面印有“MA211”字样。

生产厂家与规格价格

阿米那韦由日本久光制药株式会社生产,目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上也没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。阿米那韦的规格和价格如下:

  • 6粒装(200mg x 6):约 99美元
  • 14粒装(200mg x 14):约 202美元

在购买时,请务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。

贮存方法

正确贮存阿米那韦可以保证其药效和安全性。以下是一些关键的贮存要点:

  • 遮光:阿米那韦应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 密封:药物应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
  • 干燥:选择干燥、通风良好的地方存放阿米那韦,防止药物受潮。湿度的变化可能对阿米那韦的稳定性产生负面影响。
  • 温度控制:阿米那韦应室温储存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。

定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

用药注意事项

合理使用阿米那韦不仅可以提高治疗效果,还能减少不必要的副作用。以下是用药时需要注意的一些事项。

用药时间和剂量

阿米那韦的推荐剂量如下:

  • 带状疱疹:成人每天饭后单次口服 400mg 阿米那韦。越接近发病初期用药,越能提高效果,建议在皮疹出现后 5天内开始给药,原则上应使用 7天。
  • 复发性单纯疱疹:成人饭后单次口服 1200mg 阿米那韦。初发症状出现后应及时服用本药。对于初发症状出现 6小时后服用的患者,以及口唇疱疹伴有皮疹(水泡、脓疱、糜烂、溃疡、痂皮)后服用的患者,目前还没有相关数据证明其有效性。复发的处方应限于 1次。

空腹给药可能会导致阿米那韦吸收降低,效果减弱,建议患者饭后服用。如果需要在饭前或饭间服用,请在摄取少量食物之后再服用。

特殊人群用药

阿米那韦在特定人群中使用时需特别谨慎:

  • 孕妇或可能怀孕的女性,以及正在哺乳的女性,不要服用阿米那韦。应仅在认为治疗有益性超过危险的情况下,对孕妇或可能怀孕的妇女给药。对于哺乳期女性,考虑治疗上的有益性及母乳营养的有益性,可以继续或中止哺乳。
  • 伴有免疫功能低下的患者(如恶性肿瘤和自身免疫性疾病等)的有效性和安全性尚未建立,应慎用。
  • 没有实施以儿童等为对象的临床试验,因此不推荐儿童使用。
  • 老年人由于生理功能下降,会加重身体负担,使用时需谨慎。

在使用阿米那韦时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

不良反应及处理

阿米那韦可能会引起一些不良反应,严重者需及时就医:

  • 严重不良反应:多形性红斑。
  • 其他不良反应:发生超过 1%的不良反应主要是肾脏 N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)增加,α1小球蛋白增加。其他不良反应(低于 1%)包括药疹(红斑、湿疹、皮疹等)、荨麻疹、头痛、头重脚轻、眩晕、麻木感等。
  • 实验室检查可出现 FDP增加、嗜碱性粒细胞数增加、嗜酸性粒细胞数增加、淋巴细胞数增加、红细胞数减少、白细胞数减少、白细胞数增加、血小板数增加、嗜中性粒细胞减少症,单核细胞增多等。

如果出现上述任何不良反应,应立即停药并咨询医生。

通过以上指南,希望您能够更好地了解阿米那韦的使用方法和注意事项,从而确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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