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舒尼替尼上市时间和价格表
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-04

舒尼替尼是一种重要的靶向治疗药物,自2006年首次获得美国FDA批准以来,已在多个国家和地区上市。本文将详细介绍舒尼替尼的上市时间和价格表,并提供一些用药注意事项。

舒尼替尼的上市时间和价格表

舒尼替尼由美国辉瑞制药有限公司生产,其品牌名称为索坦。2006年1月,舒尼替尼成功通过了美国FDA的认证,成为首个能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物。2007年2月,舒尼替尼正式在中国获批上市,主要用于治疗胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌。

国际市场的上市时间

在美国,舒尼替尼于2006年1月获得了FDA的批准。随后,该药物迅速在欧洲、日本等多个国家和地区获得上市许可。舒尼替尼的国际上市标志着其在全球范围内的广泛认可和应用。

中国市场的上市时间

2007年2月,舒尼替尼正式在中国获批上市,成为中国市场上首款用于治疗胃肠间质瘤、神经内分泌瘤和肾细胞癌的靶向药物。这一上市时间点为中国患者提供了更多的治疗选择,显著提高了这些疾病的治疗效果。

价格表

舒尼替尼的价格因地区和规格的不同而有所差异。以下是不同规格的舒尼替尼在中国市场上的价格(换算成美元):

  • 12.5mg规格,28粒装:约1671美元
  • 50mg规格,28粒装:约2234美元

需要注意的是,上述价格仅供参考,实际价格可能会随市场波动和医保政策的变化而有所调整。

用药注意事项

舒尼替尼作为一种强效的靶向治疗药物,其正确使用对于治疗效果至关重要。以下是一些用药注意事项,旨在帮助患者更好地管理和使用该药物。

剂量与用法

舒尼替尼的推荐剂量为50mg,每日一次,口服。患者应严格按照医生的指导进行用药,不可随意增减剂量。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的治疗方案通常为连续服用4周,随后停药2周,然后继续服用。

不良反应与监测

舒尼替尼可能会引起一系列不良反应,包括但不限于疲劳、高血压、恶心、腹泻等。患者在用药期间应定期进行血压监测和血液检查,及时发现并处理可能出现的不良反应。如果出现严重不适,应立即联系医生。

饮食与生活习惯

患者在使用舒尼替尼期间应注意饮食健康,避免食用刺激性强的食物。同时,保持良好的生活习惯,如适量运动、充足睡眠等,有助于提高身体的整体免疫力和药物的疗效。

通过合理用药和科学管理,患者可以最大限度地发挥舒尼替尼的治疗效果,提高生活质量。希望本文对需要使用舒尼替尼的患者有所帮助。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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