




罗氟司特是一种用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的药物,具有重要的临床价值。本文将详细介绍罗氟司特的上市时间和价格,帮助患者更好地了解这一药物。
罗氟司特的研发和上市经历了一个较长的过程。该药物由英国阿斯利康公司研发,最早于2010年7月在欧盟获得批准上市,随后于2011年3月在美国获得批准上市。罗氟司特是一种选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,是十多年来首次获得欧盟批准的新一类COPD治疗药物。
目前,罗氟司特尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录,市面上也没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
罗氟司特的价格因地区和规格不同而有所差异。以下是主要市场的价格参考:
以上价格仅供参考,具体价格可能因汇率波动、地区差异等因素有所变动。患者在购买时,建议咨询当地的医疗机构、药店或药品生产商以获取最新价格信息。
罗氟司特与其他药物的相互作用需要特别关注。细胞色素P450酶强诱导剂(如利福平、苯巴比妥、卡马西平和苯妥英)会降低罗氟司特的全身暴露量,从而可能降低其治疗有效性。因此,不建议罗氟司特与这些药物联用。
CYP3A4抑制剂或同时抑制CYP3A4和CYP1A2的双重抑制剂(如红霉素、酮康唑、氟伏沙明、依诺沙星、西咪替丁)与罗氟司特联合使用可能会增加罗氟司特的全身暴露量,并导致不良反应增加。在这种情况下,应仔细权衡风险与获益。
罗氟司特治疗与精神不良反应的增加有关,尤其是自杀意念和行为。在上市后,曾报告称有或无抑郁史的患者出现自杀意念和行为,包括自杀未遂。因此,对于有抑郁史和/或有自杀念头或行为的患者,开处方者应仔细权衡使用罗氟司特治疗的风险和益处。
患者、其照顾者和家属应警惕失眠、焦虑、抑郁、自杀念头或其他情绪变化的出现或恶化,并在发生此类变化时及时联系医疗保健提供者。如果发生此类事件,开处方者应重新评估继续使用罗氟司特治疗的风险和益处。
体重减轻是罗氟司特临床试验中常见的不良反应。接受罗氟司特治疗的患者应定期监测体重。如果发生不明原因的或临床显著的体重减轻,应评估体重减轻情况,并考虑停用罗氟司特。
在日常生活中,患者应注意饮食均衡,保持适当的运动,以维持健康的体重。如有体重下降明显的情况,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
通过详细了解罗氟司特的上市时间和价格,以及用药注意事项,患者可以更好地管理和使用这一重要药物,从而提高治疗效果和生活质量。
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