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卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的适应人群
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-03

卡博替尼(Cabozantinib),商品名为Cometriq,是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种癌症,包括甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝细胞癌。本文将详细介绍卡博替尼的适应人群及其用药注意事项。

卡博替尼的适应人群

1. 甲状腺髓样癌患者

卡博替尼最初被批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。这种癌症起源于甲状腺中的C细胞,这些细胞负责分泌降钙素。甲状腺髓样癌在临床上较为罕见,但其恶性程度较高,且容易发生远处转移。卡博替尼通过抑制多种生长因子受体,如VEGFR、MET和RET,有效抑制肿瘤的生长和扩散。

适用对象:已经接受过其他治疗但病情仍然进展的晚期甲状腺髓样癌患者。

2. 肾细胞癌患者

卡博替尼在肾细胞癌(RCC)的治疗中也表现出显著的疗效。肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤,占所有肾癌的90%以上。卡博替尼不仅能够单独使用,还可以与免疫检查点抑制剂如纳武单抗联合使用,提高治疗效果。

适用对象:晚期肾细胞癌患者,尤其是那些已经接受过其他治疗但病情仍进展的患者。同时,卡博替尼与纳武单抗联合使用适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。

3. 肝细胞癌患者

卡博替尼在治疗肝细胞癌(HCC)方面也有显著的临床应用。肝细胞癌是全球范围内最常见的肝脏恶性肿瘤之一,尤其在亚洲地区发病率较高。卡博替尼通过抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的酪氨酸激酶受体,有效地控制肿瘤的发展。

适用对象:已经接受过索拉非尼治疗但病情仍进展的肝细胞癌患者。

用药注意事项

1. 服药时间

卡博替尼应避免与食物同服,建议在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。这样可以确保药物的最佳吸收效果。如果患者忘记服药,且距离下次服药时间不足12小时,则不应补服漏掉的剂量。

2. 剂量调整

对于服用已知强诱导或抑制CYP3A4药物的患者,以及中度肝损伤的患者,需要调整卡博替尼的剂量。具体调整方案应在医生的指导下进行,以确保药物的安全性和有效性。

3. 不良反应监测

卡博替尼的常见不良反应包括腹泻、疲劳、手掌足底红肿(PPE)、食欲下降、高血压、恶心、呕吐、体重下降和便秘等。在用药过程中,患者应密切监测这些不良反应,并及时与医生沟通。如果出现严重的不良反应,应立即停药并就医。

此外,孕妇和哺乳期妇女在使用卡博替尼时需特别注意。卡博替尼可能会对胎儿造成伤害,建议孕妇避免使用该药物。哺乳期妇女在使用卡博替尼期间及最后一次给药后4个月内应停止母乳喂养。

4. 避孕措施

具有生殖潜力的女性在使用卡博替尼期间及最后一次给药后4个月内应采取有效的避孕措施。这有助于避免药物对胎儿的潜在风险。

总之,卡博替尼在多种癌症的治疗中显示出良好的疗效,但患者在使用过程中需严格遵循医嘱,注意药物的正确使用方法和剂量调整,及时监测和处理不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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